[发明专利]正极活性材料前驱体及其制备方法、正极活性材料及其制备方法、正极和电池在审
| 申请号： | 201611254122.9 | 申请日： | 2016-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN108269994A | 公开（公告）日： | 2018-07-10 |
| 发明（设计）人： | 陈靖华;游军飞;徐茶清;曹文玉 | 申请（专利权）人： | 比亚迪股份有限公司 |
| 主分类号： | H01M4/505 | 分类号： | H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518118 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 前驱体 正极活性材料 锂离子电池正极 正极 羟基氧化物 活性材料 包覆层 次球 电池 高温存储性能 高温循环性能 镍钴锰酸锂 氧化性气氛 锂离子电池 羟基氧化铝 羟基氧化钛 羟基氧化镓 一次粒子 复合材料 烧结 氧化锆 羟基 团聚 | ||
1.一种正极活性材料前驱体，其特征在于，包括由LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2一次粒子团聚形成的二次球以及位于二次球表面的包覆层，所述包覆层包括羟基氧化物，所述羟基氧化物选自羟基氧化铝、羟基氧化锆、羟基氧化钛以及羟基氧化镓中的一种或多种，其中M选自Al、Zr、Ti、V、Nb、Mg、Zn中的一种或几种，0＜x＜1，0＜y＜1，0≤z＜1，0＜x+y+z＜1。
2.根据权利要求1所述的正极活性材料前驱体，其特征在于，所述包覆层中还包括无机化合物，所述无机化合物为钾的化合物、纳的化合物，钙的化合物、氯的化合物中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的正极活性材料前驱体，其特征在于，以包覆层的总重量为基准，所述羟基氧化物的含量为96%以上。
4.根据权利要求1所述的正极活性材料前驱体，其特征在于，所述包覆层的厚度为1~200nm。
5.根据权利要求1所述的正极活性材料前驱体，其特征在于，所述LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2与羟基氧化物的质量比为95~99.99：1。
6.根据权利要求1所述的正极活性材料前驱体，其特征在于，所述LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2一次粒子的平均粒径为50nm~10um；所述由LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2一次粒子团聚形成的二次球的平均粒径为50nm~20um。
7.一种正极活性材料前驱体的制备方法，包括：将羟基氧化物的溶液与LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2粉体在25℃-300℃的温度下充分接触，冷却得到正极活性材料前驱体；其中所述羟基氧化物的溶液中的羟基氧化物选自羟基氧化铝、羟基氧化锆、羟基氧化钛以及羟基氧化镓中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的正极活性材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述羟基氧化物的溶液中的羟基氧化物与LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2的重量比为95~99.99：1。
9.根据权利要求7所述的正极活性材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述羟基氧化物的溶液的PH为4~7，羟基氧化物的溶液的粘度为≤1000mPa·S，羟基氧化物的溶液的ZETA电位为0-3000mV。
10.根据权利要求7所述的正极活性材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述羟基氧化物的溶液与LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2粉体接触的方式包括：将羟基氧化物的溶液通过喷雾的形式与LiNi1-x-y-zCoxMnyMzO2粉体混合，混合时间1min-120min。
11.根据权利要求10所述的正极活性材料前驱体的制备方法，其特征在于，所述混合方式为机械融合。
12.一种正极活性材料前驱体，其特征在于，所述正极活性材料前驱体由权利要求7-11所述的方法制备得到。
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