[发明专利]雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201611221089.X 申请日: 2016-12-27
公开(公告)号: CN108236613A 公开(公告)日: 2018-07-03
发明(设计)人: 李红玉;宋鹏;李洋;蒋云龙 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: A61K33/36 分类号: A61K33/36;A61P35/00;A61P35/02;A61P17/06;A61P9/10;A61P27/02;A61P19/02;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 730000 甘肃省兰*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 雄黄 微生物浸出液 制备抑制血管 新生血管 血管生成 氧化亚铁硫杆菌 动脉粥样硬化 有效抑制血管 绒毛尿囊膜 内皮细胞 生物转化 眼科疾病 抑制肿瘤 小鼠瘤 银屑病 驯化 关节炎 鸡胚 微管 增殖 侵袭 应用 迁移 体内 肿瘤 生长 疾病 治疗
【权利要求书】:

1.一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,其特征在于,所述雄黄微生物浸出液是由下述方法制备的:取含1g/L Fe2+硫酸亚铁的0K培养基90ml,加入雄黄粉末0.5g,接种10ml氧化亚铁硫杆菌,摇瓶培养浸出,过滤培养液,弃去沉淀,得滤液,调节滤液pH值为7.0,即得雄黄微生物浸出液。

3.根据权利要求2所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,其特征在于,所述的氧化亚铁硫杆菌为驯化氧化亚铁硫杆菌,驯化流程为:取氧化亚铁硫杆菌,用200μg亚砷酸钠/100ml 9K培养基、400μg亚砷酸钠/100ml 9K培养基、600μg亚砷酸钠/100ml 9K培养基、800μg亚砷酸钠/100ml 9K培养基、1600μg亚砷酸钠/100ml 9K培养基梯度驯化,然后再取0.1g雄黄/100ml 9K培养基、0.2g雄黄/100ml 9K培养基、0.3g雄黄/100ml9K培养基、0.5g雄黄/100ml 9K培养基、1.0g雄黄/100ml 9K培养基梯度驯化,之后逐步减少培养基中硫酸亚铁的量,当硫酸亚铁的量为3K时,得到驯化氧化亚铁硫杆菌。

4.根据权利要求1所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,所述的血管生成为肿瘤血管新生。

5.根据权利要求4所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,所述的肿瘤为实体肿瘤。

6.根据权利要求5所述一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,其特征在于,所述的实体肿瘤为原发性或继发性实体肿瘤。

7.根据权利要求4所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,其特征在于,所述的肿瘤血管新生为肿瘤病变组织的血管新生或肿瘤导致的血管新生。

8.根据权利要求4所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,其特征在于,所述的肿瘤血管新生为白血病、淋巴瘤或骨髓瘤血液癌症的血管新生。

9.根据权利要求1所述的一种雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用,其特征在于,所述的血管生成为银屑病病变组织血管新生、Paget’s疾病血管新生、良性血管增生疾病的血管新生、关节炎病变组织的血管新生、动脉粥样硬化病变处的血管新生或原发性或继发性新生血管性眼病的血管生成。

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