[发明专利]一种环保无铬鞣剂的制备方法

权利要求书

1.一种环保无铬鞣剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：

（1）称取25～30g纳米氧化锌，加入600～720mL去离子水中，以120W超声波超声分散20～30min，得纳米氧化锌分散液，向纳米氧化锌分散液中加入12.5～15.0g硅烷偶联剂A-151，在80～90℃下反应2～3h，冷却至室温后转入离心机中，在5000～6000r/min离心分离10～12min，收集沉淀，用去离子水洗涤沉淀2～3次，随后将沉淀置于冷冻干燥箱中冻干，得改性纳米氧化锌，备用；

（2）称取20～25g柠檬酸，25～30g顺丁烯二酸，20～25g草酸，18～20g丙二酸混合均匀后，加入200～300mL质量分数为2%的硫酸溶液中，以300～400r/min搅拌20～30min，随后以2mL/min滴加150～200mL质量分数为1%的硅酸钠溶液，持续搅拌至滴加完毕，得硅溶胶；

（3）向上述硅溶胶中以2mL/min滴加150～200mL质量分数为4%的氯化铝溶液，以300～400r/min搅拌混合均匀，再用质量分数为10%的乙酸钠溶液调节混合液pH为1.5～2.0，继续搅拌反应1～2h，随后装入喷雾干燥器中干燥，得改性硅铝配合物；

（4）称取10～20g步骤（1）制备的改性纳米氧化锌，15～30g上述改性硅铝配合物，加入300～500mL质量分数为1%的亚硫酸氢钠溶液中，以100W超声波超声分散20～30min，加热至60～70℃后同时滴加200～300mL含质量分数为10%的甲基丙烯酸与8%的烯丙基缩水甘油醚的混合单体溶液和200～300mL质量分数为2%的过硫酸铵溶液，滴加完毕后保温反应3～5h，冷却至室温出料，得环保无铬鞣剂。