[发明专利]用于消除β淀粉样蛋白的中子捕获治疗系统有效
| 申请号: | 201611207790.6 | 申请日: | 2016-12-23 |
| 公开(公告)号: | CN106730414B | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
| 发明(设计)人: | 刘渊豪;何静;陈瑞芬 | 申请(专利权)人: | 南京中硼联康医疗科技有限公司 |
| 主分类号: | A61N5/10 | 分类号: | A61N5/10;A61K41/00;A61P25/28 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 211112 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 消除 淀粉 蛋白 中子 捕获 治疗 系统 | ||
技术领域
本发明涉及一种中子捕获治疗系统,尤其是一种能够消除β淀粉样蛋白的中子捕获治疗系统。
背景技术
阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,通常简写为AD)是老年人中最常见的一种痴呆症,其组织病理学表现主要为老年斑,神经元纤维缠结以及由凋亡引起的区域性神经细胞死亡等。
有研究表明β淀粉样蛋白(Amyloidβ-protein,通常简写为Aβ)的异常沉积是阿尔兹海默症主要发病机制之一。β淀粉样蛋白是由淀粉样前体蛋白(APP)经β和γ分泌酶的蛋白水解作用而产生的含有39~43个氨基酸的多肽,人体内常见的是含有40(Aβ1~40)或42(Aβ1~42)个氨基酸的多肽,其中Aβ1~42具有更强的毒性,更容易聚积成β淀粉样蛋白沉积斑块的核心,β淀粉样蛋白沉积后形成的β淀粉样蛋白沉积斑块能够引发神经毒性作用。在正常的生理状态下,β淀粉样蛋白在血液和脑脊液中都能被检测出,由此可说明β淀粉样蛋白本身不会导致阿尔兹海默症,而β淀粉样蛋白的沉积是导致阿尔兹海默症的原因之一。
有研究表明阿尔兹海默症患者脑部的海马区和皮层区聚积有大量β淀粉样蛋白沉积斑块,并且降低β淀粉样蛋白在大脑内的蓄积量可延缓或者减轻阿尔兹海默症的症状。
β淀粉样蛋白可被多种肽酶降解,如胰岛素降解酶(IDE)和中性肽链内切酶(NEP),这两种酶均是锌依赖性内切蛋白酶,有研究表明,在IDE和NEP存在的条件下,β淀粉样蛋白会显著减少,然而在IDE和NEP缺失的条件下,如何破坏β淀粉样蛋白的结构,减少β淀粉样蛋白的聚积成为研究阿尔兹海默症发病机制乃至于治疗阿尔兹海默症的手段之一,目前尚没有一种方法能够有效的破坏β淀粉样蛋白的结构。
发明内容
为了能够破坏β淀粉样蛋白的结构,消除β淀粉样蛋白,本发明的一方面提供了一种用于消除β淀粉样蛋白的中子捕获治疗系统,包括:中子捕获治疗装置以及能和所述β淀粉样蛋白特异性结合的化合物,
其中,所述化合物包含对热中子捕获截面大的核素;
所述中子捕获治疗装置产生的中子束作用到所述化合物上的核素后产生的能量破坏β淀粉样蛋白的结构,从而实现消除这些致病蛋白质的目的。
实际应用中,所述中子捕获治疗装置产生的射束为包括中子射线、伽马射线及其他辐射线的混合射束,然而在运用所述射束消除β淀粉样蛋白的过程中用到的主要是混合射束中的中子射束。
对热中子捕获截面大的核素包含但不限于10B、155Gd或157Gd。其中所述的对热中子捕获截面大的核素是指在相同能量的热中子照射下,中子捕获截面大于等于人体基本组成元素(C、H、O、N、P、S)的中子捕获截面的100倍及以上的核素,其中在相同能量的热中子照射下构成人体基本组成元素中的H的中子捕获截面最大,在热中子能量为0.025eV的条件下H的热中子捕获截面为0.2barn,10B的热中子捕获截面为3800barn,155Gd的热中子捕获截面为60700barn,而157Gd的热中子捕获截面为254000barn,均大于在相同能量的热中子照射下的H元素的热中子捕获截面的100倍。
这种热中子捕获截面大的核素能够与热中子作用发生核反应,释放出至少一种有杀伤力的射线,该射线射程短,基本上只破坏和所述化合物特异性结合的β淀粉样蛋白的结构,而并不破坏其他正常组织,对正常组织的危害很小。
优选的是,用于消除β淀粉样蛋白的中子捕获治疗系统中,所述对热中子捕获截面大的核素为10B、155Gd或157Gd。
对热中子捕获截面大的核素10B在中子射线的照射下发生如下反应,放射能量:
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