[发明专利]一种可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物

权利要求书

1.一种可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物，其特征在于：所述止血物成分包括明胶和交联剂,明胶的重量百分含量为80-99％，交联剂的重量百分含量为1-20％，所述交联剂为：丙烯酰胺和三甲基丙烷组成或丙烯酰胺和聚乙二醇组成或双琥珀酰亚胺戊二酸酯和聚乙二醇组成或三甲基丙烷中的任一种，所述止血物的交联密度Cd满足：0.3200≤Cd≤0.4000。

2.根据权利要求1所述的一种可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物，其特征在于：明胶的重量百分含量为90-99％，交联剂的重量百分含量为1-10％。

3.根据权利要求2所述的一种可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物，其特征在于：明胶的重量百分含量为95-99％，交联剂的重量百分含量为1-5％。

4.根据权利要求1所述的一种可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物，其特征在于：所述止血物成胶时间为5-10分钟，成胶稳定性维持8-12小时。

5.根据权利要求1所述的一种可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物，其特征在于：所述止血物还包括铁离子和钙离子，浓度均为0.05M。

6.一种如权利要求1所述的可吸收半流动性交联多肽生物外科止血物的制备方法，其特征在于：将明胶溶于去离子水中溶解；溶解后加入交联剂，在紫外线照射下搅拌8-16小时；过滤，多次冲洗以洗掉多余的交联剂；冲洗后产物在流动气流中干燥，待失重90％以上后，收集产物，研磨成微小颗粒，过细筛使产物颗粒均匀，所述止血物与少量0.9％氯化钠水溶液混合后，形成均一的，半流动的，有颗粒质地的白色或淡黄色胶状物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：将明胶溶于去离子水中溶解；溶解后加入交联剂、三价铁离子和二价钙离子，在紫外线照射下搅拌8-16小时；过滤，多次冲洗以洗掉多余的交联剂和金属离子；冲洗后产物在流动气流中干燥，待失重90％以上后，收集产物，研磨成微小颗粒，过细筛使产物颗粒均匀，所述止血物与少量0.9％氯化钠水溶液混合后，形成均一的，半流动的，有颗粒质地的白色或淡黄色胶状物。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于：紫外线照射的强度为200nm-300nm波长下,6000μW-8000μW/cm²。