[发明专利]氨基羟基脲的分析方法

权利要求书

1.一种氨基羟基脲的分析方法，其特征在于该方法的具体步骤为：

a. 建立氨基羟基脲的标准工作曲线，以氨基羟基脲浓度为横坐标，吸光度为纵坐标；

b. 按每10mL容量瓶中加入1ml显色剂硝基苯甲醛溶液和1ml中和稀释后的氨基羟基脲样品，用醋酸定容；室温，反应90 min；以空白试剂作参比，分析溶液在322nm处的吸光度；根据氨基羟基脲的标准工作曲线和样品的吸光度，即可计算出样品中的氨基羟基脲浓度。

2.根据权利要求1所述的氨基羟基脲的分析方法，其特征在于所述的标准工作曲线的制作是：

a. 将氨基羟基脲标准样品溶解于超纯水中，配制成1×10^-3 mol/L的标准储备液，避光4℃保存；

b. 取10ml容量瓶5支，加入1ml浓度为2×10^-3mol/L的硝基苯甲醛溶液，再分别加入0.3、0.5、0.6、0.7和0.9ml 氨基羟基脲标准储备液, 摇匀，最后用2×10^-3mol/L的醋酸定容，室温，放置90min，以空白试剂作参比，用可见分光光度计分析反应液在322nm处的吸光度，以氨基羟基脲浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，即可得到标准工作曲线；每种样品分析三次，三次结果的平均值为样品中氨基羟基脲的浓度。

3.根据权利要求1所述的氨基羟基脲的分析方法，其特征在于所述的中和稀释后的氨基羟基脲样品的方法为：室温下，取浓度为0.2 mol/L的硝酸溶液和氨基羟基脲样品各1.5 ml于50 ml 容量瓶，加1滴 0.1% 粉红指示剂，摇匀，此时，样品溶液为黄色，用0.2 mol/L 氢氧化钾溶液滴定至样品溶液为红色，定容并摇匀。