[发明专利]抗感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌复合IgY抗体制备方法及其应用有效
申请号: | 201611174318.7 | 申请日: | 2016-12-19 |
公开(公告)号: | CN106749650B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 胡国柱;姚善龙;胡微煦;周文芸;张进;聂荣庆 | 申请(专利权)人: | 姚善龙 |
主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12;C07K16/10;C07K16/08;C07K16/02;A61K39/42;A61K39/40;A61P31/04;A61P31/16;A61P31/14;A61P31/20 |
代理公司: | 江西省专利事务所 36100 | 代理人: | 黄新平 |
地址: | 154600 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 感冒 病毒 肺链菌 葡萄球菌 复合 igy 抗体 制备 方法 及其 应用 | ||
本发明公开了一种抗感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌复合IgY抗体制备方法,它是使用感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌作为抗原混合后制备成福氏完全佐剂免疫原和福氏不完全佐剂免疫原,经皮下和肌肉免疫产蛋母鸡,从免疫的母鸡鸡蛋黄中应用水稀释法提取IgY抗体,应用两步硫酸胺盐析法纯化IgY抗体,获得抗感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌复合IgY抗体。使用本发明特异性抗感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌复合IgY抗体配制的制品,可以用于防治由感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌,以及与其有共同抗原的病毒和细菌引起的上呼吸道感染性炎症,如感冒、鼻炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽喉炎、支气管炎等。
技术领域
本发明涉及一种抗感冒病毒及肺链菌、葡萄球菌复合IgY抗体制备方法及其应用。
背景技术
上呼吸道病毒感染,以及继发性细菌感染的发病无时间、季节特点,常年发生,且发病人群无选择性,人人均可发病,并可反复发生。感冒为上呼吸道感染,感冒通常可由季节发病的流感病毒,以及常年非季节性发病的鼻病毒,冠状病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒等引起,然而病毒感染导致机体抵抗力下降,继而引发存在于上呼吸道或外来的肺链菌、葡萄球菌继发感染导致上呼吸道炎症。病毒感染目前无有效药物可用,过早采用抗菌素预防则不允许,甚至导致耐药菌株的产生以及菌群失调。因此迫切需要解决这个既能控制病毒反复感染细胞,又可预防继发性细菌感染且不破坏机体微生态环境的防治手段和方法。
流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、腺病毒等是目前引发流行性感冒和普通感冒的病毒,且每种病毒均有多种抗原有一些不同的亚型,因此采用病毒疫苗接种预防效果无法达到理想效果,甚至几乎无效。感冒的局部症状是鼻塞、流涕、打喷嚏,全身症状是发烧、肌肉和骨头酸痛、倦怠。
病毒感冒后2-3天由于炎症局部组织水肿,细胞抵抗力下降,继而引发存在于上呼吸道或外来的肺链菌、葡萄球菌继发感染,从而导致上呼吸道炎症进一步发展加重,不仅上呼吸道,而且炎症蔓延至下午呼吸道,出现咽喉肿痛、咳嗽、咳痰,毒血症反应,白细胞升高,发热加剧。因此控制病毒感染是其炎症控制的关键。
根据这一客观存在,加之目前无针对病毒的特异性药物,以及疫苗主动免疫机体存在产生特异性抗体的能力和种类的差异,因此被动免疫防治感冒和继发性细菌感染则显得尤为重要和疗效突出。病毒疫苗是人类感染病毒的重组亚单位疫苗或减毒病毒疫苗,由于长期感染人体,故人对其抗原常常产生耐受不予识别,或者识别的抗原决定簇有限,所以免疫效果不佳,预防效果不理想,甚至几乎无效。鉴于此,我们发明了采用种属关系相距甚远的禽类动物,即母鸡,作为产生抗体的母体,使用人源性感染的流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒等作为免疫原免疫母鸡,使其产生抗更多种类的抗原决定簇抗体和更高效价的稳定抗体(IgY),同时也能产生抗不同亚型病毒和细菌的共同抗原决定簇抗体,这一策略可以解决疫苗不理想的难题。
事实上,无论是病毒,如流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒等,还是细菌,如链球菌和葡萄球菌等都具有许多致病性亚型,而且这些亚型之间均有共同的抗原决定簇和抗原性(交叉抗原),原因是它们除了具有各自特异性的抗原或称识别抗原外,还存在着大量的不同种和型的家族遗传的共同抗原。因此,抗共同抗原决定簇抗体就可以和所有亚型病毒或细菌结合,产生抗原—抗体反应,达到消除不同亚型的病毒和细菌之目的。
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