[发明专利]通过质谱分析法检测双氢睾酮的方法在审
申请号: | 201611163981.7 | 申请日: | 2009-09-30 |
公开(公告)号: | CN106770756A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | A·戈沙尔;N·J·克拉克;R·瑞茨 | 申请(专利权)人: | 奎斯特诊断投资公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/72 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 赵蓉民,张全信 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 谱分析 检测 睾酮 方法 | ||
1.通过质谱分析法测定测试样品中双氢睾酮(DHT)的量的方法,所述方法包括:
a.在适合于产生一种或多种质谱分析法可检测的离子的条件下,离子化通过固相萃取(SPE)从所述测试样品纯化的DHT;
b.通过串联质谱分析法测定一种或多种离子的量,其中所述串联质谱分析法包括碎片化先驱离子生成具有79.20±0.50的质/荷比的碎片离子;和
c.使用所述测定量的一种或多种离子计算体液样品中DHT的量。
2.权利要求1所述的方法,其中通过大气压化学电离(APCI)进行所述离子化。
3.权利要求1所述的方法,其中所述SPE是高紊度液相色谱(HTLC)。
4.权利要求1所述的方法,其中在离子化之前用高效液相色谱(HPLC)从所述测试样品进一步纯化所述DHT。
5.权利要求4所述的方法,其中所述HTLC和所述HPLC被配置用于联机处理。
6.权利要求1所述的方法,其中所述测试样品是体液样品。
7.权利要求1所述的方法,其中所述测试样品是血浆或血清。
8.权利要求1所述的方法,其中先驱离子具有291.10±0.50的质/荷比。
9.权利要求1所述的方法,其中所述一种或多种碎片离子进一步包括具有255.20±0.50的质/荷比的离子。
10.权利要求1所述的方法,其中所述方法能够测定所述样品中浓度在5.0ng/dL至200ng/dL范围内的DHT的量。
11.测定体液样品中双氢睾酮(DHT)的量的方法,所述方法包括:
a.在适合于产生一种或多种通过质谱分析法可检测的离子的条件下,通过大气压化学电离(APCI)离子化来自体液样品的DHT;和
b.通过质谱分析法测定一种或多种离子的量,并且使用测定的所述量计算所述体液样品中DHT的量,其中所述方法能够测定所述样品中大约5ng/mL或更大浓度的DHT。
12.权利要求11所述的方法,其中所述离子包括选自具有质/荷比291.10±0.50、255.20±0.50和79.20±0.50的离子的一种或多种离子。
13.权利要求11所述的方法,其中所述离子包括具有79.20±0.50的质/荷比的离子。
14.权利要求11所述的方法,其中所述质谱分析法是串联质谱分析法。
15.权利要求14所述的方法,其中所述离子化包括生成具有291.10±0.50的质/荷比的先驱离子和生成选自具有质/荷比255.20±0.50和79.20±0.50的离子的一种或多种离子。
16.权利要求15所述的方法,其中所述一种或多种碎片离子包括具有79.20±0.50的质/荷比的碎片离子。
17.权利要求11所述的方法,其中在离子化之前来自所述体液样品的DHT已通过固相萃取(SPE)纯化。
18.权利要求17所述的方法,其中所述SPE和质谱分析法以联机方式进行。
19.权利要求17所述的方法,其中所述SPE作为高紊度液相色谱(HTLC)进行。
20.权利要求11所述的方法,其中在离子化之前来自所述体液样品的DHT已通过高效液相色谱(HPLC)纯化。
21.权利要求20所述的方法,其中在离子化之前所述SPE和所述HPLC被连接以进行联机处理。
22.权利要求11所述的方法,其中所述体液样品是血浆或血清。
23.权利要求11所述的方法,其中所述方法能够测定所述样品中浓度在大约5.0ng/dL至大约200ng/dL——包括5.0ng/dL和200ng/dL——的范围内的DHT的量。
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