[发明专利]检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对在审
申请号: | 201611151159.9 | 申请日: | 2016-12-14 |
公开(公告)号: | CN108220431A | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 张函槊;李娟;李绍路 | 申请(专利权)人: | 北京基石生命科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 引物 基因表达量 相对表达量 检测 单链DNA 宫颈癌组织 | ||
本发明公开了检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对。本发明公开的检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对,为名称为EIF2AK1‑P的由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明,本发明的引物对能够检测EIF2AK1在宫颈癌组织中的表达含量,操作相对简单,结果准确。
技术领域
本发明涉及生物技术领域中检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对。
背景技术
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30~35岁,浸润癌为45~55岁,近年来其发病有年轻化的趋势。临床上的诊断方法一般为细胞刮片检测、阴道镜检测、组织活检等。但是,子宫肌瘤、子宫内膜异位、宫颈息肉、溃疡等原因会对诊断结果的确定性造成严重干扰。因此,寻找新的宫颈癌诊断标志物至关重要。
EIF2AK1(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 1)是一种蛋白激酶。有研究表明该基因与炎症应激反应相关。在宫颈癌当中,与癌旁组织相比,EIF2AK1的表达明显升高。因此,EIF2AK1有希望成为潜在的宫颈癌诊断标志物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是如何检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量。
为解决上述技术问题,本发明首先提供了检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的引物对。
本发明所提供的检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的引物对,为名称为EIF2AK1-P的由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。
为解决上述技术问题,本发明还提供了检测或辅助检测人类EIF2AK1基因表达量或相对表达量的成套试剂。
本发明所提供的检测或辅助检测人类EIF2AK1基因表达量或相对表达量的成套试剂,由所述EIF2AK1-P与名称为GAPDH-P的与人的GAPDH基因特异结合的引物对组成。
上述成套试剂中,所述GAPDH-P由序列表中序列3所示的单链DNA和序列4所示的单链DNA组成。
为解决上述技术问题,本发明还提供了检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的试剂或试剂盒。
本发明所提供的检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的试剂或试剂盒,由所述EIF2AK1-P或所述成套试剂与X1组成,所述X1为进行定量PCR扩增所需试剂。
上述试剂或试剂盒中,所述进行定量PCR扩增所需试剂可为qPCR MIX。qPCR MIX可为北京全式金生物技术(TransGen Biotech)有限公司产品。
上述试剂或试剂盒中,所述定量PCR扩增可为实时荧光定量PCR扩增。
为解决上述技术问题,本发明还提供了检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的系统。
本发明所提供的检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的系统,由所述EIF2AK1-P、所述成套试剂或所述试剂或试剂盒与Y1组成,所述Y1为进行RNA提取所需的试剂、进行反转录所需的试剂和/或进行定量PCR扩增所需仪器。
上述系统中,所述进行RNA提取所需的试剂可为TRIzol、氯仿、异丙醇和/或乙醇。TRIzol可为上海捷瑞生物工程有限公司产品。
所述进行反转录所需的试剂可为ReverTranscript qPCR RT Kit中的试剂。
ReverTranscript qPCR RT Kit为Takara公司产品。
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