[发明专利]检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对

权利要求书

1.检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的引物对，为名称为EIF2AK1-P的由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。

2.检测或辅助检测人类EIF2AK1基因表达量或相对表达量的成套试剂，由权利要求1所述EIF2AK1-P与名称为GAPDH-P的与人的GAPDH基因特异结合的引物对组成。

3.根据权利要求2所述的成套试剂，其特征在于：所述GAPDH-P由序列表中序列3所示的单链DNA和序列4所示的单链DNA组成。

4.检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的试剂或试剂盒，由权利要求1所述引物对或权利要求2或3所述成套试剂与X1组成，所述X1为进行定量PCR扩增所需试剂。

5.根据权利要求4所述的试剂或试剂盒，其特征在于：所述进行定量PCR扩增所需试剂为qPCR MIX。

6.检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量的系统，由权利要求1所述引物对、权利要求2或3所述成套试剂或权利要求4或5所述试剂或试剂盒与Y1组成，所述Y1为进行RNA提取所需的试剂、进行反转录所需的试剂和/或进行定量PCR扩增所需仪器。

7.鉴定或辅助鉴定肿瘤组织和/或细胞的系统，包括权利要求1所述引物对、权利要求2或3所述成套试剂、权利要求4或5所述试剂或试剂盒或权利要求6所述的系统与基因定量数据处理系统；所述基因定量数据处理系统用于计算将来自待鉴定组织和/或细胞的EIF2AK1基因的表达量或相对表达量，根据所述待鉴定组织和/或细胞的EIF2AK1基因的表达量或相对表达量确定待鉴定组织和/或细胞是否为肿瘤组织和/或细胞。

8.下述1)或2)的方法：

1)检测EIF2AK1基因的表达量或相对表达量的方法，包括以离体的待鉴定组织和/或细胞的cDNA或RNA为模板，用权利要求1所述引物对进行PCR扩增，所述PCR扩增中的退火条件为58℃35sec。

2)鉴定或辅助鉴定肿瘤组织和/或细胞的方法，包括：检测来自待鉴定组织和/或细胞的EIF2AK1基因的表达量或相对表达量；如果所述待鉴定组织和/或细胞的EIF2AK1基因的表达量或相对表达量越高，所述待鉴定组织和/或细胞为或候选为肿瘤组织和/或细胞的风险越大，如果所述待鉴定组织和/或细胞的EIF2AK1基因的表达量或相对表达量越低，所述待鉴定组织和/或细胞为或候选为肿瘤组织和/或细胞的风险越小。

9.权利要求1所述引物对、权利要求2或3所述成套试剂、权利要求4或5所述试剂或试剂盒或权利要求6或7所述系统在下述1)-5)中任一种中的应用：

1)检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量；

2)制备检测或辅助检测人EIF2AK1基因表达量或相对表达量产品；

3)鉴定或辅助鉴定肿瘤组织和/或细胞；

4)制备鉴定或辅助鉴定肿瘤组织和/或细胞产品。

10.根据权利要求7所述系统、权利要求8所述方法或权利要求9所述应用，其特征在于：权利要求7或8中所述待鉴定组织和/或细胞为宫颈宫颈组织和/或宫颈宫颈细胞；权利要求9中所述肿瘤组织和/或细胞为宫颈癌组织和/或细胞。