[发明专利]一种吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物及制备和应用

权利要求书

1.一种吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物，其结构式如下式1所示：

取代基R¹与 R²分别为氢、甲基或苯基；R³与 R⁴分别为氢、甲基或氰基。

2.一种权利要求1所述吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物的制备方法，其特征在于：以2-溴-6-吡唑基吡啶2为起始原料，在铜催化碱性条件下与吡咯化合物3反应，生成吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物1；

合成路线如下述反应式所示：

取代基R¹与 R²分别为氢、甲基或苯基；R³与 R⁴分别为氢、甲基或氰基。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：2-溴-6-吡唑基吡啶2与吡咯化合物3反应的催化剂为CuI、CuCl、Cu(OAc)₂、CuBr₂或中的一种或者两种以上, 催化剂与2-溴-6-吡唑基吡啶2的摩尔比为0.02:1-0.2:1。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：2-溴-6-吡唑基吡啶2与吡咯化合物3的反应所用碱为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钾或叔丁醇钠中的一种或者两种以上，碱与2-溴-6-吡唑基吡啶2的摩尔比为0.2:1-4:1。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：2-溴-6-吡唑基吡啶2与吡咯化合物3反应的溶剂为1,4-二氧六环、甲苯、乙腈、二甲基亚砜中的一种或者两种以上。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：2-溴-6-吡唑基吡啶2与吡咯化合物3的摩尔比为1:1-1:5。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：反应温度为60-140 ^oC；反应时间为4-15小时。

8.一种权利要求1所述吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物作为配体在醇脱氢钌金属催化剂中的应用。