[发明专利]一种CO2有效

专利信息
申请号: 201611045762.9 申请日: 2016-11-24
公开(公告)号: CN108097331B 公开(公告)日: 2020-03-17
发明(设计)人: 方向晨;张志智;张喜文;孙潇磊;杨超;鲁娇 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
主分类号: B01J31/38 分类号: B01J31/38;C07D317/36
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摘要:
搜索关键词: 一种 co base sub
【权利要求书】:

1.一种CO2和环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的催化剂,包括活性炭载体、分子式为C-(OC2H3)n(XkY(1-k)/3C2H3(C4H4N2)p)m的聚合活性中心,和氧氯化锆助剂;其中,X为溴离子,Y为磷酸根,k为0.5~0.7,p为0.6~0.9,n为160~340,m为160~340;

其中,所述的C-(OC2H3)n(XkY(1-k)/3C2H3(C4H4N2)p)m聚合活性中心具有以下结构通式:。

2.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于,以催化剂的质量为基准,氮含量为4%~9%,氧含量为4%~10%,卤素含量为9%~18%,磷含量为0.6%~1.5%,锆含量为4%~7%,余量为碳和氢。

3.权利要求1-2任一所述的催化剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)对活性炭进行水蒸气处理;

(2)用氧氯化锆乙醇溶液浸渍步骤(1)处理后的活性炭,干燥,得到催化剂前体A;

(3)将三溴化磷的四氯化碳溶液滴加到聚乙烯醇的四氯化碳溶液中,在40~60℃下搅拌回流反应2~8小时,然后浓缩至原体积的五分之一至五分之四;

(4)用步骤(3)制备的溶液浸渍催化剂前体A,经干燥后,得到催化剂前体B;

(5)用吡嗪甲苯溶液浸渍催化剂前体B,并在40~60℃下回流反应;经过冷却、过滤后,用甲苯洗涤若干次,再经过干燥得到催化剂产品。

4.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的活性炭的粒径为20~40目,比表面积为1400~2300 m2/g,活性炭的氧含量为3%~20%。

5.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的活性炭为椰壳型活性炭。

6.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述水蒸气处理的过程为:在650~800℃,于压力0.4~0.8 MPa下,保持2~8小时。

7.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述的浸渍采用等体积浸渍、过饱和浸渍和喷淋浸渍方式。

8.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,所述氧氯化锆乙醇溶液的浓度为5~10g/100mL。

9.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述干燥的条件为:在20~200℃下,干燥6~48小时。

10.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,所述三溴化磷的四氯化碳溶液的浓度为3~27 g/100mL,所述聚乙烯醇的四氯化碳溶液的浓度为7~12 g/100mL。

11.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,三溴化磷的四氯化碳溶液与聚乙烯醇的四氯化碳溶液的体积比为1:1。

12.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(4)中所述的浸渍采用等体积浸渍。

13.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述干燥的条件包括:在20~180℃下干燥6~48小时。

14.按照权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(5)所述吡嗪甲苯溶液的浓度为30~60 g/100mL。

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