[发明专利]一种聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201611028712.X | 申请日: | 2016-11-18 |
公开(公告)号: | CN106589342B | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | 董侠;朱平;王笃金;赵莹;周勇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C08G64/42 | 分类号: | C08G64/42 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人: | 另婧 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 酰胺 式( 1 ) 共聚物 制备方法和应用 聚碳酸酯嵌段 碳酸酯多元醇 嵌段 聚碳酸酯聚氨酯 烷基 聚氨酯共聚物 聚碳酸酯链段 新型聚碳酸酯 共聚物包含 共聚物材料 种聚碳酸酯 表面降解 个碳原子 热稳定性 生物环境 应力开裂 抵抗 | ||
1.一种聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物,其特征在于,所述的聚碳酸酯嵌段共聚物包含多个式(1)的重复单元:
其中对于每个重复单元来说:
m独立地是1到10的整数,n独立地是1到3的整数,R1和R2为H原子或者代表具有1-4个碳原子的烷基,p和q独立地是2-6的整数。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物,其特征在于,所述的烷基包括线型的或支链的烷基。
3.根据权利要求1所述的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物,其特征在于,R1和R2同时为H原子。
4.根据权利要求1所述的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物,其特征在于,p和q同时为6或者p为5,q为6。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物,其特征在于,所述的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物中,聚碳酸酯为软段,其含量占所述聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物的质量分数是65-85%;双草酸酰胺为硬段,其含量占所述聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物的质量分数是35-15%。
6.一种权利要求1-5任意一项所述的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物的制备方法,包括如下步骤:
1)在反应容器中加入过量的草酸二乙酯,然后将溶有脂肪族二胺的四氢呋喃溶液逐步加入到反应容器中,在搅拌下进行反应,得到式(2)结构的物质;
2)将适量的甘氨酸乙酯盐酸盐、缚酸剂以及式(2)物质溶于氯仿中,得到混合物;该混合物在搅拌下进行反应,得到式(3)结构的物质:
3)将步骤2)得到的式(3)结构的物质置于反应容器中,向反应容器中投入相应量的聚碳酸酯二醇以及缩合催化剂,在温度180-300℃,压力1-6MPa条件下反应2-7小时,得到式(1)的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的温度为200-260℃。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的温度为220-240℃。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的压力为2-4MPa。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤3)为:将步骤2)得到的式(3)结构的物质置于反应容器中,向反应容器中投入相应量的聚碳酸酯二醇以及缩合催化剂,在温度180-300℃,压力1-6MPa条件下进行反应2-3小时,当反应容器内压力恒定之后,逐渐缓慢降低压力至大气压,随后抽真空使反应容器内压力达到20-1000Pa,进一步反应2-4h,然后去除反应体系中的水得到式(1)的聚碳酸酯嵌段酰胺共聚物。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的温度为200-260℃。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的温度为220-240℃。
13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的压力为2-4MPa。
14.根据权利要求10-13任意一项所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的反应为在温度20-60℃,常压,在搅拌条件下反应30-50h;步骤2)中所述的反应为在温度50-80℃下搅拌下反应30-60h。
15.根据权利要求14所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的反应为在温度20-40℃,常压,在搅拌条件下反应30-40h;步骤2)中所述的反应为在温度60-70℃下搅拌下反应40-50h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院化学研究所,未经中国科学院化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611028712.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。