[发明专利]一种木芙蓉的组培快繁方法

说明书

本发明公开一种木芙蓉的组培快繁方法，包括：(1)芽诱导培养：切取木芙蓉带芽点的茎段作为外植体，灭菌处理后接种到诱导培养基中，培养，直至腋芽萌发并生长至一定长度；(2)生根培养：切取步骤(1)所述腋芽，接种到生根培养基中，培养，形成生根苗；(3)增殖培养：切取步骤(2)所述生根苗的带单芽的茎段或茎尖，接种到增殖培养基中，培养，形成木芙蓉幼苗；(4)炼苗移栽：将步骤(3)所述木芙蓉幼苗移至室外，闭瓶炼苗2—3天后，移栽至苗床，覆膜、覆遮阳网培养8—12天，直至所述木芙蓉幼苗长出新根，再去膜、去遮阳网培养。所述方法能够促进生长，培养的幼苗成活率高，生根率高达100％，培养时间短，能够实现木芙蓉的快速繁殖。

技术领域

本发明涉及植物组培快繁技术领域，具体涉及一种木芙蓉的组培快繁方法。

背景技术

木芙蓉原产于我国黄河流域至华南地区，在湖南、四川、云南、广东等省均有分布。在我国有近三千年的栽培历史，目前主要栽植在湖南、四川等地，芙蓉花又是成都市的市花，人们多将芙蓉种植于池畔。除用作观赏外，木芙蓉的花、叶可入药，具有清热解毒、消肿等功效。现有的木芙蓉繁殖栽培技术一般是扦插或嫁接方式，繁殖时间长，成活率较低，得不到推广。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种木芙蓉的组培快繁方法，所述方法得到的幼苗培养时间短，成活率高，生根率高达100％，幼苗整齐，便于后期统一的移栽和种植管理，可实现木芙蓉的快速繁殖。

为解决以上技术问题，本发明提供的技术方案是一种木芙蓉的组培快繁方法，所述组培快繁方法包括以下步骤：

(1)芽诱导培养：切取木芙蓉带芽点的茎段作为外植体，灭菌处理后接种到诱导培养基中，培养2—3周，直至所述外植体上腋芽萌发并生长至一定长度；

(2)生根培养：切取步骤(1)所述腋芽，接种到生根培养基中，培养3—6周，直至腋芽基部生根，且根生长至一定长度，形成生根苗；

(3)增殖培养：切取步骤(2)所述生根苗的带单芽的茎段或茎尖，接种到增殖培养基中，培养2—3周，直至所述茎段或茎尖生根，且所述单芽生长至一定长度，形成木芙蓉幼苗；

(4)炼苗移栽：将步骤(3)所述木芙蓉幼苗移至室外，闭瓶炼苗2—3天后，移栽至苗床，覆膜、覆遮阳网培养8—12天，直至所述木芙蓉幼苗长出新根，再去膜、去遮阳网培养。

其中步骤(1)中腋芽生长的长度为2—3cm；步骤(2)中根生长的长度为5—7cm；步骤(3)中单芽生长的长度为4—6cm。

优选的，步骤(1)所述的诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.1—0.5mg/L6-BA、0.05—0.15mg/L NAA、10—30g/L蔗糖、4—6g/L琼脂，所述6-BA与所述NAA的浓度比大于1。

更为优选的，步骤(1)所述的诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.2mg/L6-BA、0.1mg/L NAA、20g/L蔗糖、6g/L琼脂。

优选的，步骤(1)所述外植体的灭菌处理为：将所述外植体清洗干净后，先用75％的酒精处理25—35s，无菌水清洗1—2次，再用0.1％的升汞处理8—10min，无菌水清洗3—5次，最后用无菌滤纸吸去水分即可。

优选的，步骤(2)所述生根培养基和步骤(3)所述的增殖培养基的组成均为：1/2MS基本培养基，补充0.1—0.5mg/L NAA、0.05—0.15mg/L 6-BA、10—30g/L蔗糖、4—6g/L琼脂，所述NAA与所述6-BA的浓度比大于1。

更为优选的，步骤(2)所述生根培养基和步骤(3)所述的增殖培养基的组成均为：1/2MS基本培养基，补充0.2mg/L NAA、0.1mg/L 6-BA、20g/L蔗糖、6g/L琼脂。