[发明专利]一种木芙蓉的组培快繁方法

权利要求书

1.一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：所述组培快繁方法包括以下步骤：

(1)芽诱导培养：切取木芙蓉带芽点的茎段作为外植体，灭菌处理后接种到诱导培养基中，培养2-3周，直至所述外植体上腋芽萌发并生长至一定长度；

(2)生根培养：切取步骤(1)所述腋芽，接种到生根培养基中，培养3-6周，直至腋芽基部生根，且根生长至一定长度，形成生根苗；

(3)增殖培养：切取步骤(2)所述生根苗的带单芽的茎段或茎尖，接种到增殖培养基中，培养2-3周，直至所述茎段或茎尖生根，且所述单芽生长至一定长度，形成木芙蓉幼苗；

(4)炼苗移栽：将步骤(3)所述木芙蓉幼苗移至室外，闭瓶炼苗2-3天后，移栽至苗床，覆膜、覆遮阳网培养8-12天，直至所述木芙蓉幼苗长出新根，再去膜、去遮阳网培养；

所述诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.1-0.5mg/L6-BA、0.05-0.15mg/LNAA、10-30g/L蔗糖、4-6g/L琼脂，所述6-BA与所述NAA的浓度比大于1；所述生根培养基和所述增殖培养基的组成均为：1/2MS基本培养基，补充0.1-0.5mg/LNAA、0.05-0.15mg/L6-BA、10-30g/L蔗糖、4-6g/L琼脂，所述NAA与所述6-BA的浓度比大于1；所述1/2MS基本培养基为MS基本培养基中，大量元素减半，其余不变形成的培养基。

2.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：步骤(1)所述的诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.2mg/L6-BA、0.1mg/LNAA、20g/L蔗糖、6g/L琼脂。

3.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：步骤(1)所述外植体的灭菌处理为：将所述外植体清洗干净后，先用75％的酒精处理25-35s，无菌水清洗1-2次，再用0.1％的升汞处理8-10min，无菌水清洗3-5次，最后用无菌滤纸吸去水分即可。

4.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：步骤(2)所述生根培养基和步骤(3)所述的增殖培养基的组成均为：1/2MS基本培养基，补充0.2mg/LNAA、0.1mg/L6-BA、20g/L蔗糖、6g/L琼脂；所述1/2MS基本培养基为MS基本培养基中，大量元素减半，其余不变形成的培养基。

5.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：所述芽诱导培养、生根培养、增殖培养的温度为23-27℃，光照强度为1500-2000Lx，光周期14/10h。

6.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：步骤(4)所述苗床的基质由体积比为1：(0.5-1)的珍珠岩和蛭石组成。

7.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：步骤(4)所述覆膜、覆遮阳网培养的温度为23-27℃，相对湿度为90-99％，所述去膜、去遮阳网培养的温度为23-27℃，相对湿度为70-80％。

8.根据权利要求1所述的一种木芙蓉的组培快繁方法，其特征在于：步骤(4)所述木芙蓉幼苗在移栽完成后，用多菌灵1000倍稀释溶液喷雾浇水。