[发明专利]一种重瓣一品红的组培快繁方法

说明书

本发明公开一种重瓣一品红的组培快繁方法，包括以下步骤：(1)外植体选取及灭菌：切取重瓣一品红幼嫩叶片，用洗涤剂浸泡后，清洗干净；采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)愈伤组织诱导培养：将步骤(1)所述外植体接种到诱导培养基中，培养4—7周，直至愈伤组织生成；(3)分化培养：将步骤(2)所述愈伤组织接种到分化培养基中，培养3—5周，直至有不定芽分化并生长；(4)生根培养：将步骤(3)所述不定芽接种到生根培养基中，培养3—4周，直至不定芽基部生根，且根生长至一定长度，即得重瓣一品红组培苗。所述方法幼苗培养时间短，成活率和生根率高，幼苗整齐，便于后期统一的移栽和种植管理。

技术领域

本发明涉及植物组培快繁技术领域，具体涉及一种重瓣一品红的组培快繁方法。

背景技术

重瓣一品红是一品红的变种，苞片红色，外层苞片平展，内层苞片直立，十分美观，其观赏价值很高，尤其适用于插花用材。正常情况下，重瓣一品红在11月上旬苞片转红。

重瓣一品红较普通一品红长势弱，茎干较细，不易生根。现有的重瓣一品红的繁殖一般是扦插繁殖或压条繁殖，扦插繁殖主要有半硬枝扦插、嫩枝扦插、老根扦插，剪切插穗时，要求切口平滑，切口愈合时间较长，容易腐烂，同时生根时间较长；压条繁殖是将植物接近地面的枝条下压入土中，待其生根后，再和母株分离栽植形成新植株，该方法同样存在繁殖时间较长，生根时间较长，枝条易腐烂的问题。

发明内容

有鉴于此，本申请提供一种重瓣一品红的组培快繁方法，所述方法得到的幼苗培养时间短，成活率和生根率高，幼苗整齐，便于后期统一的移栽和种植管理。该方法实现了重瓣一品红的快速繁殖。

本发明提供的技术方案是一种重瓣一品红的组培快繁方法，所述组培快繁方法包括以下步骤：

(1)外植体选取及灭菌：切取重瓣一品红幼嫩叶片，用洗涤剂浸泡后，清洗干净；采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；

(2)愈伤组织诱导培养：将步骤(1)所述外植体接种到诱导培养基中，培养4—7周，直至愈伤组织生成；

(3)分化培养：将步骤(2)所述愈伤组织接种到分化培养基中，培养3—5周，直至有不定芽分化并生长；

(4)生根培养：将步骤(3)所述不定芽接种到生根培养基中，培养3—4周，直至不定芽基部生根，且根生长至一定长度，即得重瓣一品红组培苗。

优选的，所述步骤(1)外植体选取及灭菌具体为：切取重瓣一品红幼嫩叶片，用洗涤剂浸泡10—12min后，流水冲洗干净；在超净工作台上75％酒精处理15—25s，无菌水冲洗3—4次，再用0.1％升汞处理6—8min，无菌水冲洗5—6次，晾干即得。

优选的，步骤(2)所述诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.1—1.0mg/L 6-BA、0.5—1.5mg/L 2,4-D、0.1—0.5mg/L NAA。

更为优选的，步骤(2)所述诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.5mg/L 6-BA、1.0mg/L 2,4-D、0.1mg/L NAA。

其中，所述步骤(2)愈伤组织诱导培养的条件为：光照强度2000Lx，光照时间14h/d。

优选的，步骤(3)所述分化培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.01—0.10mg/L TDZ、0.5—2.0mg/L 6-BA。

更为优选的，步骤(3)所述分化培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.05mg/L TDZ、1.0mg/L 6-BA。