[发明专利]一种重瓣一品红的组培快繁方法有效
| 申请号： | 201611021601.6 | 申请日： | 2016-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN108077065B | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 李飞;曹亚琼;曾俊;罗琳 | 申请（专利权）人： | 四川七彩林科股份有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) 51237 | 代理人： | 李华;温黎娟 |
| 地址： | 636600 四川省巴中市南江县正*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 一品红 组培快繁 方法 | ||
1.一种重瓣一品红的组培快繁方法，其特征在于：所述组培快繁方法包括以下步骤：
(1)外植体选取及灭菌：切取重瓣一品红幼嫩叶片，用洗涤剂浸泡后，清洗干净；采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；
(2)愈伤组织诱导培养：将步骤(1)所述外植体接种到诱导培养基中，培养4—7周，直至愈伤组织生成；
(3)分化培养：将步骤(2)所述愈伤组织接种到分化培养基中，培养3—5周，直至有不定芽分化并生长；
(4)生根培养：将步骤(3)所述不定芽接种到生根培养基中，培养3—4周，直至不定芽基部生根，且根生长至一定长度，即得重瓣一品红组培苗；
所述步骤(1)外植体选取及灭菌具体为：切取重瓣一品红幼嫩叶片，用洗涤剂浸泡10—12min后，流水冲洗干净；在超净工作台上用75％酒精处理15—25s，无菌水冲洗3—4次，再用0.1％升汞处理6—8min，无菌水冲洗5—6次，晾干即得；
步骤(2)所述诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.1—1.0mg/L 6-BA、0.5—1.5mg/L 2,4-D、0.1—0.5mg/L NAA；
步骤(3)所述分化培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.01—0.10mg/L TDZ、0.5—2.0mg/L 6-BA；
步骤(4)所述生根培养基的组成为：1/2MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.1—0.5mg/LIBA。
2.根据权利要求1所述的一种重瓣一品红的组培快繁方法，其特征在于：步骤(2)所述诱导培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.5mg/L 6-BA、1.0mg/L2,4-D、0.1mg/L NAA。
3.根据权利要求1所述的一种重瓣一品红的组培快繁方法，其特征在于：步骤(3)所述分化培养基的组成为：MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.05mg/L TDZ、1.0mg/L6-BA。
4.根据权利要求1所述的一种重瓣一品红的组培快繁方法，其特征在于：步骤(4)所述生根培养基的组成为：1/2MS基本培养基，补充25g/L蔗糖、5.5g/L琼脂、0.3mg/LIBA。
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