[发明专利]一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物在审
| 申请号： | 201610995285.6 | 申请日： | 2016-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN107661368A | 公开（公告）日： | 2018-02-06 |
| 发明（设计）人： | 张蛟 | 申请（专利权）人： | 成都盛世光华生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/481 | 分类号： | A61K36/481;A61K9/19;A61K9/08;A61K47/14;A61P15/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 成都君合集专利代理事务所(普通合伙)51228 | 代理人： | 张鸣洁 |
| 地址： | 610041 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 提高 复方 当归 注射液 安全性 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1.一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由当归提取物、黄芪提取物、三七提取物和甲基丙烯酸甲酯制成的供注射用药物组合物。
2.根据权利要求1所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，每100ml溶液含相当于5~15g当归药材的当归提取物、5~15g黄芪药材的黄芪提取物、5~15g三七药材的三七提取物，当归、黄芪、三七药材的用量比例为1：1：1。
3.根据权利要求1所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯的用量为0.005g~5.0g/100ml。
4.根据权利要求3所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯的用量为0.05g～1.0g/100ml。
5.根据权利要求1所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中还包括苯氧乙醇，甲基丙烯酸甲酯与苯氧乙醇按不同比例联合作助溶剂，甲基丙烯酸甲酯与苯氧乙醇的用量比例为0.005g～5.0g/100ml：0.001g～2.0g/100ml。
6.根据权利要求1至5任意一项所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物剂型为注射液、粉针或冻干。
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