[发明专利]一种具有磁-pH值双响应的药物载体的制备方法

权利要求书

1.一种具有磁-pH值双响应药物载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将Fe₃O₄纳米粒子与乙醇、水混合，加入原硅酸四乙酯反应，得到Fe₃O₄@SiO₂复合纳米粒子；

S2.将β-CD加入硅烷偶联剂进行改性，得到改性β-CD；

S3.将S1中Fe₃O₄@SiO₂复合纳米粒子与S2中改性β-CD反应，得到Fe₃O₄@SiO₂/β-CD磁性复合纳米材料；

S4.将S3中Fe₃O₄@SiO₂/β-CD磁性复合纳米材料加入到聚乙二醇溶液中反应，得到Fe₃O₄@SiO₂/β-CD@PEG复合材料；

S5.将β-CD和S4中Fe₃O₄@SiO₂/β-CD@PEG复合材料加入溶液中，超声，于4℃条件下静置反应12～24h，清洗，离心，收集沉淀，干燥后得到Fe₃O₄@SiO₂/β-CD@PEG/β-CD；

S1中，Fe₃O₄纳米粒子与原硅酸四乙酯的质量体积比为1:(5～15)；反应中Fe₃O₄的质量浓度为0.05～0.15g/L；

S2中，β-CD与硅烷偶联剂的质量体积比为1:(1～3)；β-CD的质量浓度为45～55g/L；

S3中，Fe₃O₄@SiO₂复合纳米粒子与S2中β-CD的质量比为1:(2～4)；

S5中，β-CD和Fe₃O₄@SiO₂/β-CD@PEG的质量比为(8～12):1；

所述质量体积比为g与mL的关系。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，Fe₃O₄纳米粒子与原硅酸四乙酯的质量体积比为1:10；反应中Fe₃O₄纳米粒子的质量浓度为0.1g/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2中，β-CD与硅烷偶联剂的质量体积比为2.5:4；β-CD的质量浓度为50g/L；

S3中，Fe₃O₄@SiO₂复合纳米粒子与S2中β-CD的质量比为1:2.5；

S5中，β-CD和Fe₃O₄@SiO₂/β-CD@PEG的质量比为10:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，Fe₃O₄纳米粒子进行分散后再与原硅酸四乙酯反应，分散处理为将Fe₃O₄纳米粒子放入0.1M的盐酸溶液中进行超声处理，然后清洗；S1中原硅酸四乙酯反应前，加入少量氨水，乙醇和水的体积比为4:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2中具体改性步骤为：将β-CD溶解于二甲基甲酰胺中，加入少量氢化钠，室温搅拌15min，过滤，加入硅烷偶联剂，在90℃真空氮气条件下反应4～6h。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为KH-560。