[发明专利]酞菁-芳基钌化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种酞菁-芳基钌化合物，其特征在于，所述酞菁-芳基钌化合物的化学名称为一氯化一氯一2-2-(2-二乙胺)乙氧基-酞菁一甲基异丙基苯合钌(I)，结构式如下所示：

2.如权利要求1所述的酞菁-芳基钌化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将钌重量含量为37％的RuCl₃·xH₂O和纯度为95％的γ-松油烯溶于无水乙醇中，加热回流搅拌，静置析出得到二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)；

2)取2-硝基酞菁和羟乙基乙二胺，溶于DMF溶液，氮气保护下80℃反应后，静置析出得到β-一-乙氧基乙二胺-酞菁；

3)将β-一-乙氧基乙二胺-酞菁和二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)溶于无水乙醇中，加热搅拌回流，反应完成后把溶液蒸发剩2ml液体，加入30ml正己烷，析出红色晶体，即为产物一氯化一氯一2-2-(2-二乙胺)乙氧基-酞菁一甲基异丙基苯合钌(I)。

3.如权利要求2所述的的酞菁-芳基钌化合物的制备方法，其特征在于，步骤1)中，各组分用量为：所述RuCl₃·xH₂O为0.366g，所述γ-松油烯为3ml，所述无水乙醇为10ml；

所述加热回流搅拌时间为6小时。

4.如权利要求2所述的的酞菁-芳基钌化合物的制备方法，其特征在于，步骤2)中，各组分用量为：所述2-硝基酞菁为0.095g,所述羟乙基乙二胺为0.12g，所述DMF溶液为10ml；

于所述氮气保护下80℃反应6小时。

5.如权利要求2所述的的酞菁-芳基钌化合物的制备方法，其特征在于，步骤3)中，各组分用量为：所述β-一-乙氧基乙二胺-酞菁为30mg，所述二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)为12mg，所述无水乙醇为8ml；

所述加热搅拌回流时间为6小时。

6.权利要求1所述的酞菁-芳基钌化合物的用途，其特征在于，利用所述酞菁-芳基钌化合物制备用于治疗卵巢癌的药物。