[发明专利]局部给药的眼用药物组合物

权利要求书

1.局部眼用的药物组合物，含有依替米星或其药学上可接受的盐或不同晶型或无定型物或其溶剂合物或其包合物中任何一种或多种，及其药学上可接受的载体，其中所述组合物含有的依替米星浓度为0.05-1.0wt％；其特征在于：每1000ml滴眼液或1000g眼用制剂中含有依替米星或其药学上可接受的不同的结晶或其药学上可接受的溶剂合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为0.5～10.0g或以依替米星活性计为50万单位～1000万单位，其余为药学上可接受的载体。

2.根据权利要求1所述的局部眼用的药物组合物，其特征在于：每1000ml滴眼液或1000g眼用制剂中含有依替米星或硫酸依替米星或其药学上可接受的盐或药学上可接受的不同的结晶或其溶剂合物或其包合物中任何一种或多种，以依替米星的重量计为1.0～10.0g或以依替米星活性计为100万单位～1000万单位，其余为药学上可接受的载体；

药学上可接受的载体包括水、药学上可接受的增稠剂、pH调节剂、以及或药学上可接受的防腐剂或抑菌剂、抗氧剂、稳定剂、等渗调节剂、吸收促进剂、增溶剂、赋形剂、稀释剂、保湿剂或它们中任何一种或多种。

3.根据权利要求1～2所述的局部眼用药物组合物，其特征在于：每1000ml滴眼液或1000g眼用制剂中含有依替米星或其药学上可接受的不同的结晶或其药学上可接受的溶剂合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为1.0～8.0g或以依替米星活性计为100万单位～800万单位，其余为药学上可接受的载体；

药学上可接受的载体包括水、药学上可接受的增稠剂、pH调节剂、以及或药学上可接受的防腐剂或抑菌剂、抗氧剂、稳定剂、等渗调节剂、吸收促进剂、增溶剂、赋形剂、稀释剂、保湿剂或它们中任何一种或多种。

4.根据权利要求1～3所述的局部眼用药物组合物，其特征在于：每1000ml滴眼液或1000g眼用制剂中含有依替米星或其药学上可接受的不同的结晶或其药学上可接受的溶剂合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为1.0～6.0g或以依替米星活性计为100万单位～600万单位，其余为药学上可接受的载体；

药学上可接受的载体包括水、药学上可接受的增稠剂、pH调节剂、以及或药学上可接受的防腐剂或抑菌剂、抗氧剂、稳定剂、等渗调节剂、吸收促进剂、增溶剂、赋形剂、稀释剂、保湿剂或它们中任何一种或多种。

5.根据权利要求1～4所述的局部眼用药物组合物，其特征在于：每1000ml滴眼液或1000g眼用制剂中含有依替米星或其药学上可接受的不同的结晶或其药学上可接受的溶剂合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为2.0～6.0g或以依替米星活性计为200万单位～600万单位，其余为药学上可接受的载体；

药学上可接受的载体包括水、药学上可接受的增稠剂、pH调节剂、以及或药学上可接受的防腐剂或抑菌剂、抗氧剂、稳定剂、等渗调节剂、吸收促进剂、增溶剂、赋形剂、稀释剂、保湿剂或它们中任何一种或多种。

6.根据权利要求1～5所述的局部眼用药物组合物，其特征在于：每1000ml滴眼液或1000g眼用制剂中含有依替米星或其药学上可接受的不同的结晶或其药学上可接受的溶剂合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为2.0g或以依替米星活性计为200万单位，其余为药学上可接受的载体；

药学上可接受的载体包括水、药学上可接受的增稠剂、pH调节剂、以及或药学上可接受的防腐剂或抑菌剂、抗氧剂、稳定剂、等渗调节剂、吸收促进剂、增溶剂、赋形剂、稀释剂、保湿剂或它们中任何一种或多种。