[发明专利]粪便样品处理、大便隐血检测方法及试剂盒有效
| 申请号: | 201610802964.7 | 申请日: | 2016-09-05 | 
| 公开(公告)号: | CN107796945B | 公开(公告)日: | 2020-01-07 | 
| 发明(设计)人: | 鲁加明 | 申请(专利权)人: | 深圳市普方吉生物医药有限公司 | 
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/72 | 
| 代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 彭鲲鹏 | 
| 地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 粪便 样品 处理 大便 隐血 检测 方法 试剂盒 | ||
1.一种用于提供待检测粪便样品的方法,其包括用便纸正常清理肛门,并使便纸上带有的残留粪便与蛋白液、蛋白粉或表面活性剂混合的步骤,
其中所述蛋白液为血清或来自哺乳动物的乳汁,或者通过将血清或来自哺乳动物的乳汁或者所述蛋白粉与含水液体混合来配制,所述蛋白粉为动物蛋白粉、植物蛋白粉或其混合物,其中所述动物蛋白粉由血清、血清白蛋白、明胶或来自哺乳动物的乳汁制得,所述植物蛋白粉由豆类种子制得,
其中当通过将所述蛋白粉与含水液体混合来配制所述蛋白液时,所述蛋白粉为所述含水液体的0.25%至5%w/v;当通过将所述乳汁或血清与含水液体混合来配制所述蛋白液时,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的1%至20%;
其中所述表面活性剂为脂肪醇硫酸酯盐或吐温系列,其中如果所述表面活性剂为固体,则所述表面活性剂的浓度为所述含水液体的0.1%至0.4%w/v;如果所述表面活性剂为液体,则所述表面活性剂的浓度按体积计为所述含水液体的0.1%至0.4%。
2.权利要求1所述的方法,其中所述哺乳动物为牛、羊、马、驴、狗或猪,所述豆类种子为大豆、绿豆、豌豆、赤豆或黑豆。
3.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.3%至5%w/v。
4.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.4%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的2.0%至20%。
5.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.5%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的3.0%至20%。
6.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.6%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的4.0%至20%。
7.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.7%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的5.0%至20%。
8.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.8%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的6.0%至20%。
9.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的0.9%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的7.0%至20%。
10.权利要求1所述的方法,其中所述蛋白粉为所述含水液体的1.0%至5%w/v,所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的8.0%至20%。
11.权利要求1所述的方法,其中所述乳汁或血清的添加量按体积计为所述含水液体的9.0%至20%。
12.权利要求1所述的方法,其中所述脂肪醇硫酸酯盐为十二烷基硫酸钠,所述吐温系列为吐温20。
13.权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述便纸为经所述蛋白液或表面活性剂预处理的便纸,或者在两层或更多层便纸之间具有所述蛋白粉或表面活性剂的便纸。
14.一种大便隐血检测方法,其包括:
1)根据权利要求1至13中任一项所述的方法提供待检测粪便样品;和
2)采用选自以下的检测方法进行大便隐血检测:化学大便隐血检测、免疫化学大便隐血检测、转铁蛋白检测及血红蛋白检测。
15.权利要求14所述的方法,其中所述化学大便隐血检测为愈创木脂测试,所述免疫化学大便隐血检测为胶体金法、胶乳凝集免疫比浊法或磁性凝集法。
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