[发明专利]IAP抑制剂和溶瘤病毒在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.Caspase活化剂在制备溶瘤病毒抗肿瘤增效剂方面的应用，所述的溶瘤病毒选自M1病毒。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的M1病毒选自保藏号CCTCC V201423的M1病毒。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述的Caspase活化剂为Caspase-3、7、8和9的活化剂中的至少一种。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的Caspase活化剂为Caspase抑制解除剂。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的Caspase活化剂为IAP抑制剂。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的IAP选自cIAP-1、cIAP-2和XIAP中的至少一种。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述的IAP抑制剂选自抑制IAP蛋白活性的物质、或降解IAP蛋白的物质、或降低IAP蛋白水平的基因工具。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的抑制IAP蛋白活性的物质选自Smac蛋白。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的IAP抑制剂选自LCL161、Birinapant中的至少一种。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的降低IAP蛋白水平的基因工具为RNA干扰、 microRNA、基因编辑或基因敲除。

11.一种治疗肿瘤的药物组合物，包含：

（a）Caspase活化剂；

（b）M1病毒。

12.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述的M1病毒选自保藏号CCTCC V201423的M1病毒。

13.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述的Caspase活化剂为Caspase-3、7、8和9的活化剂中的至少一种。

14.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述的Caspase活化剂为Caspase抑制解除剂。

15.如权利要求14所述的组合物，其特征在于，所述的Caspase活化剂为IAP抑制剂。

16.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述的IAP选自cIAP-1、cIAP-2和XIAP中的至少一种。

17.如权利要求15所述的组合物，其特征在于所述的IAP抑制剂选自抑制IAP蛋白活性的物质、或降解IAP蛋白的物质、或降低IAP蛋白水平的基因工具。

18.如权利要求17所述的组合物，其特征在于，所述的抑制IAP蛋白活性的物质选自Smac蛋白。

19.如权利要求17所述的组合物，其特征在于，所述的IAP抑制剂选自LCL161、Birinapant中的至少一种。

20.如权利要求17所述的组合物，其特征在于，所述的降低IAP蛋白水平的基因工具为RNA干扰、 microRNA、基因编辑或基因敲除。

21.一种治疗肿瘤的药品套装，包含：

（a）Caspase活化剂；

（b）M1病毒；

在所述的药品套装中Caspase活化剂和M1病毒被分开包装。

22.如权利要求21所述的药品套装，其特征在于，所述的M1病毒选自保藏号CCTCC V201423的M1病毒。

23.如权利要求21所述的药品套装，其特征在于，所述的Caspase活化剂为Caspase-3、7、8和9的活化剂中的至少一种。

24.如权利要求21所述的药品套装，其特征在于，所述的Caspase活化剂为Caspase抑制解除剂。

25.如权利要求24所述的药品套装，其特征在于，所述的Caspase活化剂为IAP抑制剂。

26.如权利要求25所述的药品套装，其特征在于，所述的IAP选自cIAP-1、cIAP-2和XIAP中的至少一种。