[发明专利]复合菌剂、病死动物无害化处理发酵菌剂、复合微生物肥、固体培养基和液体培养基在审

专利信息
申请号: 201610539330.7 申请日: 2016-07-11
公开(公告)号: CN107012105A 公开(公告)日: 2017-08-04
发明(设计)人: 田荣国 申请(专利权)人: 田荣国;田城德
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/16;C05F11/00;C05G3/00;A62D3/02;C12R1/01;C12R1/225;C12R1/065;C12R1/04
代理公司: 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙)43213 代理人: 杨斌
地址: 410001 湖南省长沙市芙蓉*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 复合 病死 动物 无害化 处理 发酵 微生物 固体 培养基 液体
【说明书】:

技术领域

发明属于农业微生物菌剂技术领域,尤其涉及复合菌剂、病死动物无害化处理发酵菌剂、复合微生物肥、固体培养基和液体培养基。

背景技术

长期以来,在农业生产中所施的肥料多为化肥,化学肥料虽然有施用方便、起效快且短期内能维持产量的优点,但长期施用化肥会严重破坏土壤结构,使土壤生物多样性失去平衡,导致生态环境恶化,从而严重制约农业的可持续发展。还会使农作物的有害残留物质增高,产品品质不断下降,严重危害人类身体健康。

传统的有机肥(农家肥)则没有化学肥料的缺点,而且还具有营养元素全面、肥效缓和持久的优点,但传统有机肥在制作过程中必须经过发酵过程,而在长时间的自然发酵中会流失大量养份,且病虫害源不能得到抑制,这对土壤造成了生物污染和物理污染,从而给农作物造成了不可轻视的后果。

由于畜禽养殖产业的迅速发展,病死畜禽尸体的无害化处理和资源化利用,已成了妨碍产业的可持续发展和各级政府棘手的难题。当前采取的高温化治法,理论上是比较安全可行的,但其病原体的宿主物质——蛋白质仅通过高温变性而保留在其辅料之中,在回归常温后其变性的蛋白质存在逆变而招致病原体返宿而扩散的隐患,且运行成本昂贵;还有老旧的填埋和强碱强酸腐蚀法:其方法浪费资源,更是对环境(特别是地下水)造成严重的人为污染。

目前,庞大的土壤修复工程,从高等院校到大、中、小企业都在积极的投入大量的人、财、物等资源进行研究,形成了各种不同的方案及其相应产品。如:物理修复的电动力学、热力学、换土等方法和产品;化学修复的化学淋洗、溶剂提取、酸碱中和等方法及其产品;生物修复的植物修复、原位和异位生物修复等方法和产品。这些方法和相应的产品无论从耕作土壤必须具备的有机物质的补充和积累、土壤生物优生态体系的建立和维系、土壤团粒结构的修复、适合特定植物的pH值范围的调节等,都没有长期有效的解决这些根本问题,且成本高,操作难度大。

微生物是地球上最早的生命,虽其生命微小,但随着代谢、遗传的不断进化,已发展形成为当今地球上生物多样性最为丰富、数量庞大的生命体系。微生物丰富多样性的发生与发展是微生物与微生物之间、微生物与环境之间的相互作用,并受代谢、遗传性状控制的进化结果。而在本来就是和大自然息息相关的农业耕作中,由于化学肥料与化学农药的滥施乱用,严重破坏了微生物多样性生态体系。土壤环境恶化、植物病虫泛滥、农产品品质和产量不断下降,已是急需扭转的问题。

用较好的生物型生态肥料和生物农药来减少或不使用化学肥料和化学农药,恢复农业生产中三元(土、水、气)环境的微生物多样性生态体系是首要行为。近年来,人们开始致力研究开发利用微生物菌剂,搬用了如过去医药微生物工业的单一菌株菌种功能开发模式,生产了如固氮菌肥、溶磷菌肥、生物钾菌肥、光合菌等产品,或少量菌群复合产品,但多以功能较单一的微生物肥料和纯具发酵功能的发酵菌剂,适应性差,甚至无法很好的体现其标的功能,很难满足农业发展的需要。因此多菌群多功能复合微生物制剂的开发应用是现代农业生产克不容缓的需求。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是,克服以上背景技术中提到的不足和缺陷,研发在自然环境条件下生产以光合菌群、固氮菌群、溶磷菌群、乳酸菌群、生长菌群、放线菌群、酵母菌群、硝酸菌群为特定菌种与多种活性酶共培养和与使用地域多种土著菌共培养的两级共培养,提供复合菌剂和病死动物无害化处理发酵菌剂及其制备方法和应用、复合微生物肥及其制备方法、固体培养基和液体培养基。

为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为:

一种复合菌剂,包括以下各菌种,各菌种的菌株数量百分配比如下:

基于一个总的技术构思,本发明还提供一种复合菌剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)将固体培养基的原料混合,经过臭氧灭菌,搅拌均匀后制得固体培养基;

(2)将液体培养基的原料混合,投入已灭菌溶器内充分搅和均匀,制得液体培养基;

(3)将光合成菌、乳酸菌、酵母菌、固氮菌、放线菌、溶磷菌、硝酸菌和生长菌接种于由步骤(1)后得到的固体培养基中,加入活性酶后进行第一次共培养,待菌相稳定后,得到复合菌A;

(4)将由步骤(2)后得到的液体培养基和由步骤(3)后得到的复合菌A混合,加入土著菌后充分搅拌均匀,进行第二次共培养,待菌相稳定后,得到所述的复合菌剂;

所述步骤(3)中,第一次共培养的具体操作为:控制温度为25℃~55℃,每隔6~12h翻拌一次并进行供氧,保证培养环境中氧含量≥15%,并每隔20~24h检验一次菌相,直到菌相稳定;

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