[发明专利]一种含有牛樟芝肽的抗肿瘤组合物及其制备方法及应用

权利要求书

1.一种含有牛樟芝肽的抗肿瘤组合物，其特征在于：包括重量份如下的各组分：20～75份的牛樟芝肽，5～15份的牛樟芝乙醇提取物，20～40份的山药提取物。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：包括重量份如下的各组分：65份的牛樟芝肽，13份的牛樟芝乙醇提取物，22份的山药提取物。

3.根据权利要求1或2所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述牛樟芝肽的制备方法为：将牛樟芝干燥后粉碎过60～80目筛，取牛樟芝粗粉，按料液比1:8～20加水，搅拌均匀后在60～90℃，100～200w下进行超声破碎0.5～1h，然后冷却至35～60℃，加入纤维素酶和果胶酶酶解0.5～3h，溶液pH 5～8，然后加入碱性蛋白酶和中性蛋白酶酶解1～3h，酶解温度45～65℃，pH6～8，然后沸水浴灭酶15～30min，溶液在3000～4000r/min下离心15～30min后获得上清液和牛樟芝残渣，上清液经微滤膜除杂后，经真空浓缩至密度为1.01～1.05kg/cm³后，喷雾干燥得到牛樟芝肽，喷雾干燥进风温度为170～210℃，出风温度为80～100℃；其中所述纤维素酶和所述果胶酶的加酶量均为牛樟芝粗粉重量的0.3～1.5％，所述碱性蛋白酶和所述中性蛋白酶的加酶量分别为牛樟芝粗粉重量的0.3～3％和0.1～2％。

4.根据权利要求3所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述牛樟芝为牛樟芝菌丝体。

5.根据权利要求3所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述牛樟芝乙醇提取物的制备方法为：以所述牛樟芝粗粉重量计，向所述牛樟芝残渣中加入料液比(w/v)为1:6～8的80％乙醇回流1.5～3h后，过滤、收集滤液；过滤得到的滤渣重复乙醇提取步骤，共提取3次；合并三次乙醇提取所得滤液，挥干乙醇，在-0.1MPa，55～70℃下真空干燥2～4h后得到牛樟芝乙醇提取物。

6.根据权利要求1或2所述的抗肿瘤组合物，其特征在于：所述山药提取物的制备方法为：取干燥的过60～80目筛的山药粗粉，按料液比1:8～15加水，在85～100℃下回流2～3h后过滤，所得滤渣重复水提取步骤，共提取3次；合并所得的全部滤液，在4000～4500r/min离心8～15min后，弃去沉淀，然后将上清液在60～80℃的热水浴中浓缩至滤液体积的1/5～1/4，然后向浓缩液中加入4～6倍体积的无水乙醇，沉淀18～24h后再次在4000～4500r/min下离心15～30min，收集沉淀；向所述沉淀中加入料液比1:8～15的水搅拌充分，过夜，在4000～4500r/min下离心10～20min后弃去沉淀；将上清液缓慢搅拌，并继续加入4～6倍体积的无水乙醇，静置过夜后，在4000～4500r/min离心8～15min，收集沉淀在-0.1MPa，55～80℃下真空干燥2～4h得到山药提取物。