[发明专利]自组装纳米结构及其制备方法在审
申请号: | 201610474077.1 | 申请日: | 2016-06-24 |
公开(公告)号: | CN107537041A | 公开(公告)日: | 2018-01-05 |
发明(设计)人: | 郭亭佑;黄唯婷;刘典谟 | 申请(专利权)人: | 财团法人交大思源基金会 |
主分类号: | A61K49/08 | 分类号: | A61K49/08;A61K49/12;A61K49/18;A61K49/00;A61K9/51;A61K47/36;A61K31/12;A61K31/7068;A61K33/24 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司11205 | 代理人: | 陶敏,臧建明 |
地址: | 中国台湾*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组装 纳米 结构 及其 制备 方法 | ||
1.一种自组装纳米结构,其特征在于,包括:
双性几丁聚醣;以及
显影剂化合物,嫁接于所述双性几丁聚醣上。
2.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述双性几丁聚醣包括羧甲基己酰几丁聚醣、脱氧胆酸修饰羧甲基几丁聚醣、月桂酰基硫酸几丁聚醣或甲基吡咯烷酮几丁聚醣。
3.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述显影剂化合物包括核磁共振显影剂化合物。
4.根据权利要求3所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述核磁共振显影剂化合物包括钆双胺、钆喷酸二甲葡胺、钆特酸葡甲胺或其组合。
5.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述双性几丁聚醣的重均分子量为1,000至60,000。
6.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述自组装纳米结构缠绕成球状纳米粒子,所述球状纳米粒子的粒径为5纳米至500纳米。
7.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,以所述自组装纳米结构为100重量份计,所述显影剂化合物为1重量份至30重量份。
8.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述自组装纳米结构包覆荧光显影剂化合物。
9.根据权利要求8所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述荧光显影剂化合物包括荧光异硫氰酸盐、C83H95N13O23S2Zn2或C57H58N14O18SZn2。
10.根据权利要求1所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述自组装纳米结构包覆药物分子。
11.根据权利要求10所述的自组装纳米结构,其特征在于,所述药物分子包括顺-二氯二氨铂(II)或其衍生物、吉西他滨或其衍生物、或去氧甲基姜黄素或其衍生物。
12.一种自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,包括:
配制含有双性几丁聚醣的溶液;
在所述溶液中加入显影剂化合物;
在所述溶液中加入交联剂;
使所述双性几丁聚醣与所述显影剂化合物进行交联反应;
纯化所述溶液;以及
干燥所述溶液。
13.根据权利要求12所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,所述交联剂包括1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、N-羟基丁二酰亚胺或其组合。
14.根据权利要求12所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,所述交联反应的反应温度为4℃至60℃。
15.根据权利要求12所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,所述交联反应的反应时间为4小时至24小时。
16.根据权利要求12所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,还包括在所述自组装纳米结构的表面上修饰具有专一辨识性的蛋白质分子。
17.根据权利要求16所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,所述蛋白质分子包括表皮生长因数受体或CD133蛋白。
18.根据权利要求12所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,在配制含有所述双性几丁聚醣的所述溶液时,以所述溶液为100重量份计,所述双性几丁聚醣的含量为0.05重量份至1重量份。
19.根据权利要求12所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,所述显影剂化合物包括核磁共振显影剂化合物。
20.根据权利要求19所述的自组装纳米结构的制备方法,其特征在于,所述核磁共振显影剂化合物包括钆双胺、钆喷酸二甲葡胺、钆特酸葡甲胺或其组合。
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