[发明专利]雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)‑2‑Boc‑2‑氮杂双环[2.2.1]戊烷‑3‑羧酸的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)-2-Boc-2-氮杂双环[2.2.1]戊烷-3-羧酸的制备方法。

背景技术

雷迪帕韦（Ledipasvir）,前身为GS-5885，是由吉利德科学公司(Gilead Science)开发的一种NS5A蛋白酶抑制剂。雷迪帕韦完成III期临床试验后，用于治疗基因型I丙型肝炎雷迪帕韦/索菲布韦德固定剂量组合的片剂,于2014年2月10日被美国药典收录。2014年10月10日组合产品雷迪帕韦/索菲布韦获得美国FDA批准，商品名为“Harvoni”（哈维尼）。雷迪帕韦通过对NS5A蛋白酶的抑制作用，阻断了病毒RNA的复制。自2014年12月6日丙肝治疗新药SOVALDI（索非布韦）在美国上市并将丙肝治愈率提高到90%以上，开创了丙肝治疗的新纪元。此后，吉利德科学公司又将NS5A蛋白酶抑制剂雷迪帕韦与丙肝新药索菲布韦制成复方，将丙肝的治愈率大大提高，从现有的治疗报告统计显示，其治愈率达到了惊人的99.9%。

从雷迪帕韦的分子结构复杂，其分子结构可分解为三个片段，整个雷迪帕韦的制备过程中最为关键是含有多个手性中心的桥环片段C的合成。

雷迪帕韦结构；

合成雷迪帕韦的三个片段；

有关片段C的合成，依据原料的不同，主要有两条合成路线。这两条路线采用了相同的反应原理，即采用不对称合成方法中底物控制的不对成杂原子Diels—Alder环加成方法，路线三是目前制备雷迪帕韦及其中间体普遍采用的路线，有诸多的文献和专利报道。采用的是手性底物R-苯乙胺控制Diels—Alder环加成产物的立体构型。路线四采用的手性底物乙醛酸R-薄荷醇酯控制Diels—Alder环加成产物的立体构型。由于底物控制不对称杂原子环加成合成的效率较低，路线三中采用三氟乙酸/三氟化硼乙醚混合催化体系在-78℃下反应目标异构体的含量最高只达到了80%,其它异构体的含量总和达到了20%，随着反应温度的升高，目标异构体的含量急剧下降而异构体的含量大大增加，给工业生产带来极大的成本风险。在反应过程中产生了极大量的其它不必要的三种异构体，由于异构体性质差别较小，导致了产品的分离纯化非常困难。另外一方面，在现有的C片段的不对成合成路线中，基本都采用三氟乙酸/三氟化硼乙醚混合体系或三氟乙酸/三甲基氯硅烷混合体系作为催化剂，在这些反应中，催化剂的用量都达到了化学计量或远高于化学计量，在大量制备过程中给反应的后处理以及废水处理都带来了极大的挑战。众所周知，不对称合成尤其是不对称催化合成是有机合成中最富挑战性也是最经济、最绿色环保的不对成合成方法。

R-苯乙胺导向Diels—Alder环加成制备片段C；

手性薄荷醇酯导向Diels—Alder环加成制备片段C；

以上的制备方法都存在着手性原料昂贵，底物控制的不对称加成中路易斯酸用量大，后处理过程复杂且废水多，目标产物选择性不高且分离困难等不足。

发明内容

本发明的目的在于提供一种选择性好、操作简单、绿色环保的雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)-2-Boc-2-氮杂双环[2.2.1]戊烷-3-羧酸的制备方法。

本发明的技术解决方案是：

一种雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)-2-Boc-2-氮杂双环[2.2.1]戊烷-3-羧酸的制备方法，其特征是：以苄胺和乙醛酸酯为原料，在手性催化剂的作用下与环戊二烯反应高选择性的生成(1S,3S,4R)-2-苄基-2-氮杂双环[2.2.1]戊-5-烯-3-羧酸乙酯， (1S,3S,4R)-2-苄基-2-氮杂双环[2.2.1] 戊-5-烯-3-羧酸乙酯经脱苄、Boc保护后水解得到雷迪帕韦中间体(1R,3S,4S)-2-Boc-2-氮杂双环[2.2.1]戊烷-3-羧酸。

所述乙醛酸酯为乙醛酸烷基酯或乙醛酸芳基酯。

所述乙醛酸酯为乙醛酸甲酯或乙醛酸乙酯。

手性催化反应的溶剂为非质子有机溶剂。

所述非质子有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、甲苯、1，2-二氯乙烷、二氧六环、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或DMSO，N-甲基吡咯烷酮。

反应温度为-78℃-50℃。以-70-0℃为最佳反应温度。

所述手性催化剂为路易斯酸与手性配体的组合。