[发明专利]复方氨基酸血液透析浓缩物

权利要求书

1.复方氨基酸血液透析浓缩物，按重量份计，包括精氨酸5～50、组氨酸5～50、异亮氨酸5～50、盐酸赖氨酸5～50、甲硫氨酸5～50、苯丙氨酸5～50、苏氨酸5～50、色氨酸2～40和缬氨酸5～60，其特征在于：所述复方氨基酸血液透析浓缩物中还包括亮氨酸20～50、丙氨酸5～28、甘氨酸5～28、酪氨酸35～40、丝氨酸5～10和脯氨酸28～50。

2.根据权利要求1所述的复方氨基酸血液透析浓缩物，其特征在于：按重量份计，所述复方氨基酸血液透析浓缩物中包括亮氨酸30～50、丙氨酸10～25、甘氨酸10～25、酪氨酸35～40、丝氨酸5～10和脯氨酸35～45。

3.一种复方氨基酸血液透析液，其特征在于：所述复方氨基酸血液透析液由所述复方氨基酸血液透析浓缩物稀释而成，所述复方氨基酸血液透析液中含有精氨酸5～50mg/L、组氨酸5～50mg/L、异亮氨酸5～50mg/L、盐酸赖氨酸5～50mg/L、甲硫氨酸5～50mg/L、苯丙氨酸5～50mg/L、苏氨酸5～50mg/L、色氨酸2～40mg/L、缬氨酸5～60mg/L、亮氨酸20～50mg/L、丙氨酸5～28mg/L、甘氨酸5～28mg/L、酪氨酸35～40mg/L、丝氨酸5～10mg/L、脯氨酸28～50mg/L。

4.根据权利要求3所述的复方氨基酸血液透析液，所述复方氨基酸血液透析液中含有精氨酸5～50mg/L、组氨酸5～50mg/L、异亮氨酸5～50mg/L、盐酸赖氨酸5～50mg/L、甲硫氨酸5～50mg/L、苯丙氨酸5～50mg/L、苏氨酸5～50mg/L、色氨酸2～40mg/L、缬氨酸5～60mg/L、亮氨酸30～50mg/L、丙氨酸10～25mg/L、甘氨酸10～25mg/L、酪氨酸35～40mg/L、丝氨酸5～10mg/L和脯氨酸35～45mg/L。

5.根据权利要求4所述的复方氨基酸血液透析液，其特征在于：所述复方氨基酸血液透析液中还含有钠离子135～140mmol/L、钙离子1.25～1.75mmol/、镁离子0.25～1.0mmol/L、钾离子0～4.0mmol/L、氯离子100～115mmol/L、碳酸氢根离子28～38mmol/L，葡萄糖0～4g/L和pH调节剂0～5mmol/L。

6.根据权利要求5所述的复方氨基酸血液透析液，其特征在于：所述复方氨基酸血液透析液中含有钾离子0～3.5mmol/L、氯离子105～112mmol/L、碳酸氢根离子29～36mmol/L，葡萄糖0.5～3g/L，pH调节剂1～4.5mmol/L。

7.一种权利要求3-6任意一项所述的复方氨基酸血液透析液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)将氨基酸、电解质、pH调节剂和葡萄糖加入到去离子水中溶解，在氮气保护下灌装封口，灭菌，包装，获得A液；

2)将单独的碳酸氢钠或者碳酸氢钠和氯化钠的混合物加入到去离子水中溶解，灌装封口，获得B液；

3)临床应用时，将A液、B液和去离子水混合，获得复方氨基酸血液透析液。