[发明专利]一种组合物在制备治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用

权利要求书

1.一种组合物在制备治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用，该组合物由下述重量份配比的原料药制成：

人参叶：1-10份，

灯盏细辛2-35份，

冰片0.02-0.8份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的组合物中各原料药的重量份配比为：

人参叶：2-8份，

灯盏细辛5-30份，

冰片0.05-0.5份。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述的组合物中各原料药的重量份配比为：

人参叶：3-7份，

灯盏细辛10-25份，

冰片0.08-0.4份。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的组合物中各原料药的重量份配比为：

人参叶：4-6份，

灯盏细辛15-22份，

冰片0.2-0.3份。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于：所述的药物为注射剂、滴丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂中的任何一种现有药物剂型。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的片剂包括普通片剂、缓释片、分散片、泡腾片、口腔崩解片。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的胶囊剂包括硬胶囊和软胶囊。

8.根据权利要求1－8任一项所述的应用，其特征在于：所述的药物由包括下述主要步骤的方法制成：

(1)提取人参叶：

取所述配比的人参叶药材，用任意浓度的乙醇或水提取，收集提取液并浓 缩成干浸膏，即得人参叶提取物；

(2)提取灯盏细辛药材：

取所述配比的灯盏细辛药材，用任意浓度的乙醇提取或碱水渗漉，收集提取液或渗漉液，将醇提取液回收乙醇至无醇味后收集药液，或将渗漉液浓缩后，加入乙醇沉淀，收集乙醇液，回收乙醇至无醇味后收集药液，将上药液浓缩成干浸膏，即得灯盏细辛提取物；

(3)制成制剂：

将上述步骤(1)得到的人参叶提取物和步骤(2)得到的灯盏细辛提取物，与所述配比的冰片混合，制成可接受的各种药物剂型，即可。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的步骤(1)中人参叶用水提取，并进一步将水提取液进行醇沉处理，具体方法如下：

将收集的水提取液浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为50％-80％，静置沉淀后收集乙醇液，回收乙醇至无醇味后浓缩成干浸膏，即得人参叶提取物。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的步骤(1)或步骤(2)中，进一步将提取液通过大孔吸附树脂或聚酰胺树脂处理，具体处理方法如下：

步骤(1)中，将浓缩后的提取液加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成稀浸膏；将上述稀浸膏过大孔吸附树脂，先用水或1-20％的低浓度乙醇洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水或低浓度乙醇的洗脱液弃去不用；再用40-95％的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得人参叶提取物；

步骤(2)中，将回收乙醇至无醇味后的药液通过大孔吸附树脂或聚酰胺树脂，先用水或1-20％的低浓度乙醇洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水或低浓度乙醇的洗脱液弃去不用；再用40-95％的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得灯盏细辛提取物。