[发明专利]一种制备1;1;3;3;3-五氟丙烯的方法

说明书

本发明公开了一种1,1,3,3,3‑五氟丙烯的制备方法，包括两步反应，先使CF₃X和CH₂＝CF₂反应得到CF₃CH₂CF₂X(X独立地选自Br或Cl)，再使CF₃CH₂CF₂X脱HX得到1,1,3,3,3‑五氟丙烯。本发明提供的方法具有制备路线新颖、副产物少、反应条件温和的特点，不仅能够实现1,1,3,3,3‑五氟丙烯的制备，还能够实现高GWP值物质HFC‑23的资源化利用。

技术领域

本发明属于氟化工领域，涉及一种含氟烯烃的制备方法，尤其是涉及一种1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法。

背景技术

1,1,3,3,3-五氟丙烯(HFO-1225zc)，沸点-21℃，凝固点-153℃，ODP值为0，GWP值低，可作为一种环境友好型制冷剂、发泡剂或有机溶剂以替代HCFCs和HFCs，也可以作为合成氟橡胶或氟塑料的聚合单体。

对于1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法，现有技术报道的基本上以HFC-236fa和HCFC-235fa为原料脱HF或HCl制备1,1,3,3,3-五氟丙烯，例如：

(1)中国专利CN101133008报道了一种以HFC-236fa为原料干法热解制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，反应温度700～1000℃。此方法高温反应、副反应多、易产生积碳；

(2)中国专利CN101597208报道了以HFC-236fa为原料高温湿法裂解制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，反应温度600～1000℃；

(3)美国专利US6031141报道了以三氟化铬为催化剂、HFC-236fa经催化脱氟化氢反应制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法，反应温度300～400℃；

(4)美国专利US20050070746报道了在0％～80％重量浓度的碱水溶液中，HCFC-235fa经液相脱氯化氢制备1,1,3,3,3-五氟丙烯，反应温度40～90℃；

(5)日本专利JP2006193437报道了以FeCl₃/C、NiCl₂/C或CoCl₂为催化剂，经气相脱氯化氢反应制备1,1,3,3,3-五氟丙烯，反应温度250～300℃。

现有技术中未公开以卤代三氟甲烷为原料制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的方法。

HFC-23，即三氟甲烷，由于GWP值高达14000，在国际上已经被控制排放，并被作为碳交易对象。其作为HCFC-22的副产，在我国每年约生产几万吨的量。目前对于HFC-23的处理方法基本上为焚烧处理，不仅无法取得经济收益，还会消耗大量能源。如果能够将HFC-23加以合理利用，将具有显著的经济效益和社会效益。

因此，有必要开发一种利用HFC-23制备1,1,3,3,3-五氟丙烯的新方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法，具有制备路线新颖、副产物少、反应条件温和的特点，不仅能够实现1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备，还能够实现高GWP值HFC-23的转化利用。

本发明提供如下技术方案：

一种1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法，所述方法包括：