[发明专利]PDE3A在判断阿那格雷治疗肿瘤效果中的应用

权利要求书

1.一种PDE3A基因序列、PDE3A核酸检测试剂、PDE3A蛋白、和/或PDE3A蛋白检测试剂的用途，其特征在于，用于制备诊断试剂或诊断试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒用于：

(a)判断阿那格雷(Anagrelide)治疗肿瘤的效果，

(b)判断肿瘤患者是否适合用阿那格雷进行治疗，和/或

(c)判断肿瘤细胞对阿那格雷的敏感性。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的判断包括辅助判断和/或预先判断。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的敏感性是指所述肿瘤细胞在以下浓度的阿那格雷存在下的敏感性：0.001-0.25μM，较佳地为0.01-0.1μM，更佳地为0.02-0.08μM。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的PDE3A核酸检测试剂、或PDE3A蛋白检测试剂偶联有或带有可检测的标记物。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述可检测的标记物选自下组：生色团、化学发光基团、荧光团、同位素或酶。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的诊断试剂或诊断试剂盒用于检测选自下组的样本：手术切除组织样本、活检穿刺组织样本、肿瘤组织裂解液、血液样本、细胞样本、体液样本、尿液样本、或其组合。

7.一种用于检测阿那格雷治疗肿瘤的效果的诊断试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有：

(a)第一容器，所述第一容器中含有用于检测PDE3A表达和/或PDE3A蛋白的检测试剂；

(b)标签或说明书；和

(c)任选的标准品或对照品，

其中，所述标签或说明书注明所述试剂盒用于(a)判断阿那格雷治疗肿瘤的效果，和/或(b)判断肿瘤患者是否适合用阿那格雷进行治疗。

8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述的标签或说明书中注明以下内容：

(i)肿瘤组织中PDE3A表达为阳性，预测提示阿那格雷治疗肿瘤的效果好，和/或所述肿瘤患者适合用阿那格雷进行治疗；和

(ii)肿瘤组织中PDE3A表达为阴性，预测提示阿那格雷治疗肿瘤的效果差，和/或所述肿瘤患者不适合用阿那格雷进行治疗。

9.一种体外判断肿瘤细胞对阿那格雷敏感性的方法，其特征在于，包括步骤：

(i)提供一待测肿瘤细胞；

(ii)在体外检测待测肿瘤细胞中PDE3A的表达和/或活性，其中，如果所述待测肿瘤细胞表达PDE3A和/或具有PDE3A蛋白活性，则表示所述待测肿瘤细胞对阿那格雷敏感；如果所述待测肿瘤细胞低表达或不表达PDE3A和/或不具有PDE3A蛋白活性，则表示所述待测肿瘤细胞对阿那格雷不敏感。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的方法还包括：

(iii)在阿那格雷存在下，在体外培养上一步骤中确定为对阿那格雷敏感的待测肿瘤细胞，并观察所述肿瘤细胞的生长情况，从而验证所述肿瘤细胞对阿那格雷的敏感性。