[发明专利]奥替普拉在逆转人类儿童早衰症衰老表型中的应用有效
| 申请号: | 201610265387.2 | 申请日: | 2016-04-26 |
| 公开(公告)号: | CN105769869B | 公开(公告)日: | 2018-06-19 |
| 发明(设计)人: | 刘光慧;曲静;张维琦;任若通;杨济平;王丽霞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生物物理研究所 |
| 主分类号: | A61K31/497 | 分类号: | A61K31/497;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;张立娜 |
| 地址: | 100101*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 表型 早衰 衰老 奥替普拉 逆转 延缓 应用 半乳糖苷酶 存活能力 染色阳性 表达量 新用途 核膜 制备 蛋白 体内 细胞 | ||
1.奥替普拉在制备用于延缓或逆转人类儿童早衰症衰老表型的产品中的应用。
2.奥替普拉在制备用于改善人类儿童早衰症患者来源的成体干细胞的衰老表型的产品中的应用。
3.奥替普拉在如下(a)或(b)或(c)或(d)中的应用:
(a)制备用于降低人类儿童早衰症患者来源的成体干细胞中β-半乳糖苷酶染色阳性的细胞比例的产品;
(b)制备用于维持人类儿童早衰症患者来源的成体干细胞的核膜完整性的产品;
(c)制备用于上调人类儿童早衰症患者来源的成体干细胞中核膜相关蛋白LAP2和/或LaminB1的表达量的产品;
(d)制备用于提高人类儿童早衰症患者来源的成体干细胞在体内的存活能力的产品。
4.奥替普拉在制备抑制成体干细胞衰老的产品中的应用。
5.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于:所述人类儿童早衰症患者来源的成体干细胞为人类儿童早衰症患者来源的间充质干细胞。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述成体干细胞为间充质干细胞。
7.根据权利要求5所述的应用:所述人类儿童早衰症患者来源的间充质干细胞是按照包括如下步骤的方法制备获得的:
(1)将人类儿童早衰症患者来源的多能干细胞进行拟胚体分化,获得拟胚体;
(2)将所述拟胚体接种于基质胶包被的培养板中进行培养,培养至纤维状细胞出现;再经过一次传代后,分选其中CD73、CD90、CD105均为阳性的细胞类群,即为所述人类儿童早衰症患者来源的间充质干细胞。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述人类儿童早衰症患者来源的多能干细胞为人类儿童早衰症患者来源的诱导多能干细胞。
9.根据权利要求1-4中任一所述的应用,其特征在于:所述产品为药物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院生物物理研究所,未经中国科学院生物物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610265387.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





