[发明专利]一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法

说明书

技术领域

本发明属于医药系统技术领域，特别是涉及一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法。

背景技术

药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)是重要的临床问题。药物不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害且与用药目无关的反应，几乎所有的药物都可引起不良反应，只是反应的程度和发生率不同。随着药品种类日益增多，药物不良反应的发生率也逐年增加。药物不良反应有时也可引起药源性疾病，除少数人自服药物外，药物不良反应主要由医生给药所引起，所以有些药源性疾病也属医源性疾病。虽然有些药物不良反应较难避免，但相当一部分是由于临床用药的药品配伍不合理所致。2014年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》132.8万份，医疗机构的报告占82.2％，可见我国的药品不良反应(ADR)报告以医院为主，医护人员对ADR上报的重视程度尤为重要。但目前我国医院ADR上报是自主上报，上报率低，不报、漏报情况严重，患者产生不良反应的事件逐年增多，处理这样的纠纷也耗费了医院的许多时间和精力，并且不能有效的避免用药的药品配伍不合理所致的药物不良反应。基于上述情况，找到一种简单可行的提高ADR上报率的方法尤为重要,但现有技术中，缺少解决该类技术问题的必要技术手段。

因此现有技术当中亟需要设计新的技术方案来解决这一问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题：针对现有技术中ADR上报是自主上报，上报率低，不报、漏报情况严重，患者产生不良反应的事件逐年增多，并且不能有效的避免用药的药品配伍不合理所致的药物不良反应等技术问题，本发明提供一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法用来解决这一类技术问题，用于ADR病例数据终端处理上传药品配伍、消除病灶时限及确定ADR病例的校核图像，从而提高地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片药物对于ADR病例的收效率。

一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法，其特征是：该方法包括以下步骤，

一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法，其特征是：该方法包括以下步骤，

步骤一、确定发生ADR药物不良反应使用的急救药物和抗过敏药物

首先ADR专属中央处理器通过CAN总线连接医院内部局域网，从急救药物和抗过敏药物数据库中调取药品名称，

其次从病例数据库中调取急救药物和抗过敏药物临床使用数据，

再次将获得的具体数据输入ADR用药情况分析模块，

最后获得地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片为监测药物；

步骤二、一线医生将地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片临床使用数据，输入ADR病例筛选模块，获得ADR起因及用药数据，并存储于ADR基础数据硬盘中；

步骤三、从ADR基础数据硬盘中调取ADR基础数据，导入ADR比对模块，ADR比对模块按照发生ADR药物不良反应用药手册标准，生成ADR临床数据结果图像；

步骤四、将生成ADR临床数据结果图像导入反筛查模块；

步骤五、从临床病例上报数据库调取ADR临床病例上报数据输入反筛查模块；

步骤六、ADR专属中央处理器通过反筛查模块进行反筛查处理，获得ADR上报率及合格率结果数据；

步骤七、ADR专属中央处理器生成ADR上报率及合格率反筛查结果图像；

步骤八、一线医生通过医院内部秘钥调取ADR上报率及合格率反筛查结果图像下载；

步骤九、一线医生根据单位时段经手病例与ADR上报率及合格率反筛查结果图像比对，用于ADR病例数据终端处理上传药品配伍、消除病灶时限及确定ADR病例的校核图像。

通过上述设计方案，本发明可以带来如下有益效果：针对现有技术中不能有效的避免用药的药品配伍不合理所致的药物不良反应这一类技术问题，本发明提供一种用于提高临床用药药品不良反应上报率的方法，该方法通过反筛查监测发生不良反应的病例，从而实现提高一线医生确定ADR病例合格率、减少消除病灶时限，及提高地塞米松注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液和氯雷他定片药物对于ADR病例的收效率的技术效果。本发明提供的方法不仅可以提高工作效率，还可有效的指导和监督医护人员ADR的上报工作，大大减少不报、漏报现象，值得全国推广。

附图说明

下面结合附图说明和具体实施方式对本发明作进一步说明：