[发明专利]测定催化剂中镁铝尖晶石相含量的粉末X射线衍射方法

权利要求书

1.一种测定催化剂中镁铝尖晶石相含量的粉末X射线衍射方法，包括如下步骤：

将待测生物燃料加氢催化剂样品研磨、过筛，制备待测生物燃料加氢催化剂样品和刚玉相标样的混合试样；同时，制备镁铝尖晶石相标样和刚玉相标样的混合标样；

启动粉末X射线衍射仪，待仪器稳定后，用硅粉验证仪器综合稳定度≤0.1％，符合测定要求，所述仪器综合稳定度是指同一试验条件下对硅相标样的(111)晶面，每隔10min测定一次峰强度，在8h内所测峰强度值的相对标准偏差；

在相同的粉末X射线衍射仪工作条件下，分别收集2θ角度34°～40°范围内混合标样和混合试样的铜靶K_αX射线衍射数据，采用粉末X射线衍射数据处理系统软件的程序，获得每个试样中镁铝尖晶石相(311)晶面和刚玉相(104)晶面的峰强度并求其平均值，用K值法计算待测生物燃料加氢催化剂样品中镁铝尖晶石相的含量。

2.根据权利要求1所述的测定催化剂中镁铝尖晶石相含量的粉末X射线衍射方法，其特征在于，所述生物燃料加氢催化剂样品的镁铝尖晶石相的含量为4.6％～55.2％；所述镁铝尖晶石相标样和所述刚玉相标样的相含量均为99％，标样能够直接使用。

3.根据权利要求1所述的测定催化剂中镁铝尖晶石相含量的粉末X射线衍射方法，其特征在于，待测生物燃料加氢催化剂样品研磨、过筛后的粒度范围为10μm～15μm。

4.根据权利要求1所述的测定催化剂中镁铝尖晶石相含量的粉末X射线衍射方法，其特征在于，制备所述混合标样时，所述镁铝尖晶石相标样和所述刚玉相标样质量的相对偏差≤0.1％。

5.根据权利要求1所述的测定催化剂中镁铝尖晶石相含量的粉末X射线衍射方法，其特征在于，制备所述混合试样时，所述待测生物燃料加氢催化剂样品的镁铝尖晶石相(311)晶面和所述刚玉相标样(104)晶面的峰强度偏差在5％～10％。