[发明专利]一种檀香药材的真伪鉴别方法

权利要求书

1.一种檀香药材的真伪鉴别方法，其特征在于将待检药材粉碎，使用有机溶剂回流提取，提取液过滤后，使用高效液相色谱仪检测，得到谱图，进行积分，若谱图在保留时间9.335±5%min、50.243±5%min和61.125±5%min有3个色谱峰，且三个色谱峰的最大吸收波长应分别在228.5-277.0nm、208.5-271.1 nm和207.3-242.7-335.4 nm的±2nm范围内，则待检药材为真品檀香，若谱图无3个色谱峰或只有其中的1个或2个，或三个色谱峰的任何一个色谱峰的最大吸收波长超出上述最大吸收波长的±2nm范围内，则待检药材为伪品檀香;

色谱条件为

色谱柱：Agilent Extend C₁₈ 4.6 mm ×250 mm，5 μm;

流动相A乙腈-流动相 B 0.5%磷酸溶液，梯度洗脱，0～5 min，5% A ；5～20 min，5%～9% A；20～57 min，9%～23% A，57～70 min，23%～30% A，流速：1 ml/min，柱温：25℃。

2.根据权利要求1所述的真伪鉴别方法，其特征在于检测波长277nm。

3.根据权利要求1或2所述的真伪鉴别方法，其特征在于有机溶剂为50%甲醇。

4.根据权利要求1或2所述的真伪鉴别方法，其特征在于待检药材粉碎，过二号筛，称取0.20g，加50%甲醇20ml，回流提取4h，放冷，用50%甲醇补足减少的重量，摇匀，0.45µm滤膜过滤，即得待检药材溶液。

5.根据权利要求3所述的真伪鉴别方法，其特征在于待检药材粉碎，过二号筛，称取0.20g，加50%甲醇20ml，回流提取4h，放冷，用50%甲醇补足减少的重量，摇匀，0.45µm滤膜过滤，即得待检药材溶液。

6.根据权利要求1所述的真伪鉴别方法，其特征在于准确率100%。

7.根据权利要求1所述的真伪鉴别方法，其特征在于3个色谱峰与相邻其它色谱峰的分离度均大于1.5。

8.根据权利要求1所述的真伪鉴别方法，其特征在于进样量均为10µL。