[发明专利]一种鲜药的加工方法在审

专利信息
申请号: 201610231368.8 申请日: 2016-04-13
公开(公告)号: CN105663177A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 朱双杰;董丽丽 申请(专利权)人: 滁州学院
主分类号: A61K36/00 分类号: A61K36/00;A61K36/068;A61K36/804;A61K9/19
代理公司: 合肥天明专利事务所 34115 代理人: 孙永刚
地址: 239002 安徽省滁*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 加工 方法
【权利要求书】:

1.一种鲜药的加工方法,其特征在于,包括下述步骤:

1)取鲜中药材,用冷水洗净,装入耐高压聚丙乙烯袋,加冷水,真空封口;

2)将步骤1)中装有鲜中药材的聚丙乙烯袋移入盛有冷水的超高压容器内,超高压处理;

3)将步骤2)中超高压鲜中药材取出,采用压榨法收集药汁、药渣;

4)向步骤3)中药渣中加入冷水,超高压提取,过滤,收集药汁、滤渣;

5)合并步骤3)与步骤4)药汁,低温减压浓缩;

6)对步骤5)所得浓缩液进行真空冷冻干燥,得水溶性冻干粉;

7)用不同浓度的乙醇溶液将步骤4)所得滤渣超高压提取三次,过滤,收集滤液;

8)合并步骤7)中的滤液,减压浓缩;

9)将步骤8)中浓缩液真空冷冻干燥,得脂溶性冻干粉;

10)混合步骤6)与步骤9)所得的冻干粉,得鲜药冻干粉。

2.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,所述步骤1)中,新鲜中药材用冷水清洗,装入耐高压聚丙乙烯袋中,加入中药材重量一倍以上的冷水,抽真空、密封。

3.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,所述步骤2)中超高压处理条件为:容器中水为冷水,压力为300~600MPa,保压时间为1min以上。

4.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,所述步骤4)中药渣用超高压提取两次,提取条件为:用药渣重量一倍以上冷水混合药渣,于300~600MPa保压1min以上,过滤,取滤液、滤渣。

5.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,步骤6)中浓缩液冻干条件为:料液厚度为10~30mm,待温度降至共晶点后,继续冷冻1h以上,迅速移至冻干机冷阱腔上方,于-10~-5℃干燥3h以上,30~35℃干燥3h以上,得水溶性冻干粉。

6.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,步骤7)中的滤渣超高压提取三次的具体条件为:第一次采用浓度为30-50%、第二次采用浓度为50-70%、第三次采用浓度为70-90%的冷乙醇溶液,分别在压力300~600MPa下,提取时间为2~5min。

7.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,所述步骤8)中滤液在低温下减压浓缩。

8.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,所述步骤9)中真空冷冻干燥条件为:浓缩液厚度为10~30mm,待温度降至共晶点后,继续冷冻1h以上,迅速移至冻干机冷阱腔上方,于-10~-5℃干燥3h以上,30~35℃干燥3h以上,得脂溶性冻干粉。

9.如权利要求1所述鲜药的加工方法,其特征在于,所述步骤10)中将冻干粉充分混合,装入聚苯乙烯塑料袋或密封的容器中,密封保藏。

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