[发明专利]利用SSR分子标记进行仁用杏种质鉴定的方法有效
| 申请号: | 201610226777.9 | 申请日: | 2016-04-13 |
| 公开(公告)号: | CN105713981B | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
| 发明(设计)人: | 乌云塔娜;包文泉;赵罕;朱高浦 | 申请(专利权)人: | 国家林业局泡桐研究开发中心 |
| 主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895 |
| 代理公司: | 北京冠榆知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11666 | 代理人: | 朱亚琦 |
| 地址: | 450008 *** | 国省代码: | 河南;41 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 利用 ssr 分子 标记 进行 仁用杏 种质 鉴定 方法 | ||
1.一种利用SSR分子标记进行仁用杏种质鉴定的方法,其特征在于,包括如下步骤:利用分子标记引物PCR扩增标准种质;利用分子标记引物PCR扩增目标种质,目标种质即为待鉴定的种质;将以上两个步骤得到的扩增结果利用毛细管电泳检测技术检测后进行比对,根据比对结果是否一致进行种质鉴定,所用的分子标记为MA039a,可鉴别80D05、白玉扁、薄香甜、迟梆子、丰仁、龙王帽、围选一号、新四号、一窝蜂、优一和油仁共11个仁用杏品种;MA039a的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示。
2.一种利用SSR分子标记进行仁用杏种质鉴定的方法,其特征在于,包括如下步骤:利用分子标记引物PCR扩增标准种质;利用分子标记引物PCR扩增目标种质,目标种质即为待鉴定的种质;将以上两个步骤得到的扩增结果利用毛细管电泳检测技术检测后进行比对,根据比对结果是否一致进行种质鉴定,所用的分子标记为MA039a与第二分子标记的组合,所述第二分子标记为pchgms12、MA020a、BPPCT002、UD97-401和UD98-406中的一个或多个;可鉴别80A03、80B05、80D05、白玉扁、薄香甜、超仁、国仁、迟梆子、丰仁、龙王帽、三杆旗、围选一号、新四号、一窝蜂、优一和油仁共16个仁用杏品种;
UDP98-406的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示,
UDP97-401的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示,
pchgms12的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示,
MA039a的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示,
MA020a的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示,
BPPCT002的正向引物和反向引物分别如SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14所示。
3.根据权利要求1-2任一所述的方法,其特征在于,PCR 扩增采用2条引物来进行,第一引物为所述SSR分子标记的正向引物和M13序列相连组成带M13尾的引物;第二引物为所述SSR分子标记的反向引物;M13尾的序列如SEQ ID NO:19所示。
4.一种仁用杏遗传资源多样性的分析方法,为分子标记扩增分析法,其特征在于,利用权利要求1-2任一所述的利用SSR分子标记进行仁用杏种质鉴定的方法中的仁用杏SSR分子标记的扩增引物进行扩增分析;
所述PCR扩增利用SSR荧光标记,扩增结果利用毛细管电泳检测技术检测;
PCR 扩增采用2条引物来进行,第一引物为SSR分子标记的正向引物和M13序列相连组成带M13尾的引物;第二引物为SSR分子标记的反向引物;M13尾的序列如SEQ ID NO:19所示。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家林业局泡桐研究开发中心,未经国家林业局泡桐研究开发中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610226777.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





