[发明专利]非连续RNA G-四链体的检测方法有效
| 申请号： | 201610217427.6 | 申请日： | 2016-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN107271408B | 公开（公告）日： | 2020-05-22 |
| 发明（设计）人： | 唐亚林;许淑娟;李骞 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 连续 rna 四链体 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种确定待测样品中是否存在非连续RNA G-四链体的方法，其特征在于，包括：(1)将待测样品与硫磺素T接触，以便得到混合溶液，所述待测样品被预先确定含有RNA；(2)对所述混合溶液进行荧光光谱分析；以及(3)基于所述荧光光谱分析结果，确定所述待测样品中是否存在非连续RNA G-四链体，其中，所述荧光光谱分析结果中硫磺素T荧光特征峰强度与预定参数相比高50～500倍是所述待测样品中含有非连续RNA G-四链体的指示，
所述预定参数是利用硫磺素T进行空白对照试验确定的，所述硫磺素T荧光特征峰位置在480nm～512nm；
步骤(1)进一步包括：
将所述待测样品溶解在Tris缓冲液中，以便获得溶液A；
将所述硫磺素T、高纯水和Tris缓冲液混合，以便获得溶液B；
将所述溶液A和溶液B混合并在避光条件下反应4～8小时，以便获得所述混合溶液，其中，所述混合溶液中RNA与所述硫磺素T的分子摩尔比为0.5～4，
所述Tris缓冲液含有钾离子，所述钾离子的浓度是40mM，所述Tris缓冲液pH为7.0～8.0。
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