[发明专利]中药组合物及在椎动脉型颈椎病治疗中的应用

权利要求书

1.一种治疗椎动脉型颈椎病的药物，其特征在于，由下列质量份的原料药制成：

天麻10-80份，川芎10-50份，菊花10-80份，柴胡10-50份，磁石10-60份，赭石10-60份，薄荷10-30份，细辛5-20份，冰片10-40份，藁本10-50份，白芍10-50份，羌活10-50份，白芷10-30份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗椎动脉型颈椎病的药物，其特征在于，各个组份的质量份如下之一：

(1)天麻10-30份，川芎10-20份，菊花10-30份，柴胡10-15份，磁石10-20份，赭石10-20份，薄荷10-15份，细辛5-10份，冰片10-20份，藁本10-20份，白芍10-20份，羌活10-20份，白芷10-15份；

(2)天麻30-50份，川芎20-30份，菊花30-50份，柴胡15-25份，磁石20-35份，赭石20-30份，薄荷15-20份，细辛10-15份，冰片20-30份，藁本20-30份，白芍20-30份，羌活20-30份，白芷15-20份；

(3)天麻50-70份，川芎30-40份，菊花50-70份，柴胡25-35份，磁石35-45份，赭石30-40份，薄荷20-25份，细辛15-18份，冰片30-35份，藁本30-40份，白芍30-40份，羌活30-40份，白芷20-25份；

(4)天麻70-80份，川芎40-50份，菊花70-80份，柴胡35-50份，磁石45-60份，赭石40-60份，薄荷25-30份，细辛18-20份，冰片35-40份，藁本40-50份，白芍40-50份，羌活40-50份，白芷25-30份。

3.根据权利要求1或2所述的药物的制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：

步骤1，按照所述质量份配比称取白芷，加入白芷质量3倍—20倍的水，并在水中加入浓度为0.0025-0.025mol/L的NaOH溶液将整个体系的pH调节至9-10，浸泡12-36小时后过滤，得到白芷提取液α，白芷滤渣备用；在白芷滤渣中加入白芷质量3倍—20倍的水，在水中加入浓度为0.0025-0.025mol/L的NaOH溶液并将整个体系的pH调节至9-10，浸泡6-18小时后过滤，得到白芷提取液β；将白芷提取液α和白芷提取液β均匀混合，得到白芷混合溶液，用稀盐酸将白芷混合溶液的pH调至7-7.5，并将所述白芷混合溶液升温浓缩至所述白芷混合溶液原体积的0.25-0.5倍，得到白芷提取液λ；

步骤2，制作白芍提取液：按照所述质量份配比称取白芍，加入白芍质量10倍—20倍的乙醇水溶液进行浸泡，浸泡12-36小时后过滤，得到白芍提取液α，白芍滤渣备用；在所述白芍滤渣中加入白芍质量10倍—20倍的乙醇水溶液进行浸泡，浸泡6-18小时后过滤，得到白芍提取液β；将白芍提取液α和白芍提取液β均匀混合，得到白芍混合溶液，将该白芍混合溶液升温浓缩至所述白芍混合溶液原体积的0.1-0.25倍，得到白芍提取液λ,其中，在乙醇水溶液中乙醇的浓度为50－95wt％；

步骤3，按照所述质量份配比称取剩余各个原料药，并加入剩余各个原料药质量和3倍—20倍的水进行浸泡，浸泡5-10小时后，于100-120℃煎煮10-20分钟，自然冷却至室温20-25℃，加入步骤1所得白芷提取液λ和步骤2所得白芍提取液λ，加热至沸腾后，回流，得到提取液A，进行减压浓缩即可。

4.如权利要求1所述药物、权利要求3的方法制备的药物在制备治疗椎动脉型颈椎病药物中的应用。