[发明专利]一种汞离子检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种汞离子的检测方法，特别涉及一种利用单链核酸制备双金属纳米簇并将之应用于汞离子检测的方法，属于纳米科技领域。

背景技术

酶是一类具有催化功能的蛋白质或核酸，可以在适宜的环境中催化化学反应。但是，酶是生物催化剂，由于酶固有的特性，其所需要催化的条件比较严格，而且需要较高成本，其应用也受到了一些限制。比如蛋白酶容易变性和水解，成本较高且使用条件严格。因此，开发一种具有类似催化活性的模拟酶尤为重要。

纳米模拟酶是一类非蛋白结构但与天然酶有相似催化性能的人工合成催化剂，除了具有催化稳定性高、制备容易、价格低廉、生产规模化等优点，还能在室温下保存稳定，制备、纯化和储存都比较容易，易于修饰和标记各类功能分子或是蛋白抗体的优点，引起了研究人员的广泛关注。

自从2007年中国科学院生物物理研究所高利增等报道四氧化三铁纳米颗粒具有过氧化物酶样模拟活性以来，大量的纳米材料作为模拟酶被报道具有过氧化物酶活性。其中，在单金属纳米材料中引入第二种金属会对整体的催化活性以及选择性都发生变化，因此双金属纳米材料也逐渐成为人们关注的焦点。因此，开发纳米模拟酶具有很高的应用前景。

汞离子在环境、食品等多种样品中广泛存在，由于其对许多生物具有高毒性以及具有蓄积毒性，因而，如何提供一种将纳米模拟酶应用于汞离子的快速检测，也成为业界研发人员研究的方向。

发明内容

针对上述现有技术中的不足，本发明的目的在于提供一种汞离子检测方法，其能方便快速、低成本、高灵敏、高稳定性的实现Hg²⁺的比色检测。

为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：

一种汞离子检测方法，包括：向双金属纳米团簇溶液中加入可能含有Hg²⁺的待测溶液、柠檬酸钠缓冲溶液、双氧水和TMB溶液并混合反应，通过观测混合反应体系在可见光波段的吸光值，实现对待测溶液中的Hg²⁺浓度的检测。

进一步的，该方法包括：

向DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液中加入吐温-20、柠檬酸钠缓冲溶液、双氧水、TMB溶液和一系列不同浓度的标准Hg²⁺溶液混合反应，测定在可见光波段的吸光值，获得Hg²⁺浓度-吸光值标准曲线；

向DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液中加入柠檬酸钠缓冲溶液、双氧水、TMB溶液和待测溶液，混合反应，从而测得待测溶液中的Hg²⁺浓度。

作为优选方案之一，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇粒径在3.0nm～6.0nm。

作为优选方案之一，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇内Ag与Pt的质量比为1：10～1:30。

作为优选方案之一，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液的浓度为0.1μM～2.0μM。

作为优选方案之一，所述的吐温-20浓度为0.005％-0.05％。

作为优选方案之一，所述柠檬酸钠缓冲溶液的pH值为3.0～4.5。

作为优选方案之一，所述双氧水的浓度为0.5M～2.0M。

作为优选方案之一，所述TMB(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺)溶液的浓度为1.0mM～4.0mM。

作为优选方案之一，所述的反应温度在20℃～45℃。

更进一步的，该方法包括如下步骤：

(1)提供浓度为0.1μM～2.0μM的DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液；

(2)取8μL步骤(1)所获的DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液，分别依次加入2μL浓度为0.005％-0.05％的吐温-20、30μL pH值为3.0～4.5的柠檬酸钠缓冲溶液、20μL浓度为0.5M～2.0M的双氧水和40μL浓度为1.0mM～4.0mM的TMB溶液和100μL一系列不同浓度的标准Hg²⁺溶液，均匀混合形成混合反应体系，在20℃～45℃的条件下反应10min后，再分别测定各混合反应体系在可见光波段的吸光值，并获得Hg²⁺浓度-吸光值标准曲线；