[发明专利]一种汞离子检测方法

权利要求书

1.一种汞离子检测方法，其特征在于包括：向DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液中加入柠檬酸钠缓冲溶液、双氧水、TMB溶液和一系列不同浓度的标准Hg²⁺溶液混合反应，测定在可见光波段的吸光值，获得Hg²⁺浓度-吸光值标准曲线；

向DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液中加入吐温-20、柠檬酸钠缓冲溶液、双氧水、TMB溶液和待测溶液，混合反应，从而测得待测溶液中的Hg²⁺浓度。

2.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇粒径在3.0nm～6.0nm。

3.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇内Ag与Pt的质量比为1：10～1:30。

4.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液的浓度为0.1μM～2.0μM。

5.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述吐温-20的浓度为0.005wt％-0.05wt％。

6.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述柠檬酸钠缓冲溶液的pH值为3.0～4.5。

7.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述双氧水的浓度为0.5M～2.0M。

8.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述TMB溶液的浓度为1.0mM～4.0mM。

9.根据权利要求1所述的汞离子检测方法，其特征在于：所述的反应温度在20℃～45℃。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的汞离子检测方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(1)提供浓度为0.1μM～2.0μM的DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液；

(2)取8μL步骤(1)所获的DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液，分别依次加入2μL浓度为0.005％-0.05％的吐温-20、30μL pH值为3.0～4.5的柠檬酸钠缓冲溶液、20μL浓度为0.5M～2.0M的双氧水和40μL浓度为1.0mM～4.0mM的TMB溶液和100μL一系列不同浓度的标准Hg²⁺溶液，均匀混合形成混合反应体系，在20℃～45℃的条件下反应10min后，再分别测定各混合反应体系在可见光波段的吸光值，并获得Hg²⁺浓度-吸光值标准曲线；

(3)取8μL步骤(1)所获的DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液，并分别依次加入2μL浓度为0.005％-0.05％的吐温-20、30μL pH值为3.0～4.5的柠檬酸钠缓冲溶液、20μL浓度为0.5M～2.0M的双氧水和40μL浓度为1.0mM～4.0mM的TMB溶液和100μL待测溶液，均匀混合形成混合反应体系，在20℃～45℃的条件下反应10min后，再测定该混合反应体系在可见光波段的吸光值，并与所述标准曲线对照，从而测得待测溶液中的Hg²⁺浓度。

11.根据权利要求10所述的汞离子检测方法，其特征在于，所述DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液的制备方法包括：将体积比为30：5：12的浓度为2.0μM的单链核酸溶液、浓度为150μM的硝酸银溶液和浓度为125μM的四氯铂酸钾溶液均匀混合后，4℃下避光反应30min，之后加入浓度为5.0mM的硼氢化钠溶液，所述单链核酸溶液与硼氢化钠溶液的体积比为30：4，再在37℃下振荡3h，得到浓度为2.0μM的DNA-Ag/Pt纳米团簇溶液。