[发明专利]一种MDCK细胞无血清培养基及其用途和制备

权利要求书

1.一种MDCK细胞培养基，其特征在于包括如下成分：

甘氨酸、L-精氨酸盐酸盐、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-胱氨酸盐酸5 盐、L-谷氨酰胺、L-谷氨酸、L-组氨酸盐酸盐、L-异亮氨酸、L-亮氨 酸、L-赖氨酸盐酸盐、L-甲硫氨酸、L-苯丙氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨 酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-酪氨酸、L-缬氨酸、生物素、氯化胆碱、 D-泛酸钙、叶酸、烟酰胺、对氨基苯甲酸、盐酸吡哆醇、盐酸吡哆醛、 核黄素、硫胺素盐酸盐、维生素B12、肌醇、4水硝酸钙、7水硫酸 镁、氯化钾、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸氢二钠、葡萄糖、还原型谷胱 甘肽、HEPES、酚红钠盐。

2.如权利要求1所述的培养基，其特征在于还包括如下成分：

5水硫酸铜、9水硝酸铁、7水硫酸亚铁、氯化镁、7水硫酸锌、1水 磷酸二氢钠、丙酮酸钠、腐胺盐酸盐、白蛋白。

3.如权利要求1所述的培养基，其特征在于下述成分含量如下，所述 含量单位为mg/L：甘氨酸0.1-300、L-精氨酸盐酸盐0.1-500、L-天 冬酰胺0.05-200、L-天冬氨酸0.05-200、L-胱氨酸盐酸盐0.1-200、L-谷 氨酰胺0.1-500、L-谷氨酸0.01-200、L-组氨酸盐酸盐0.1-300、L-异 亮氨酸0.5-150、L-亮氨酸0.5-150、L-赖氨酸盐酸盐1-350、L-甲硫氨 酸0.1-150、L-苯丙氨酸0.5-300、L-脯氨酸0.01-100、L-丝氨酸0.01- 150、L-苏氨酸0.1-200、L-色氨酸0.01-50、L-酪氨酸0.05-150、 L-缬氨酸0.05-150、生物素0.001-0.01、氯化胆碱0.01-50、D-泛酸钙 0.005-20、叶酸0.005-30、烟酰胺0.005-30、对氨基苯甲酸0.001-50、 盐酸吡哆醇0.005-50、盐酸吡哆醛0.005-50、核黄素0.001-10、硫胺 素盐酸盐0.01-100、维生素B120.01-75、肌醇0.1-150、4水硝酸 钙0.1-200、7水硫酸镁0.1-150、氯化钾0.5-500、碳酸氢钠1-6000、氯 化钠10-10000、磷酸氢二钠1-500、葡萄糖1-5000、还原型谷胱甘肽 0.001-300、HEPES100-8000、酚红钠盐0.1-200。

4.如权利要求1-3之一所述的培养基，其特征在于下述成分含 量为，所述含量单位为mg/L：

5水硫酸铜0.001-0.01、9水硝酸铁0.01-0.1、7水硫酸亚铁0.05- 100、氯化镁0.1-100、7水硫酸锌0.01-100、1水磷酸二氢钠 0.1-200、丙酮酸钠0.1-300、腐胺盐酸盐0.001-0.01。

5.如权利要求1-4之一所述的培养基，其PH值为7.0-7.6。

6.一种培养MDCK细胞的方法，其特征在于使用如权利要求1-4之一 所述的培养基培养。

7.一种MDCK培养基的检测方法，其特征在于从如下几个方面检测 1-4之一的细胞培养基：渗透压、内毒素指标、无菌性、支原体检测。

8.一种MDCK培养基的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将权利要求1-4之一所述的培养基，用注射用水溶解，

2)调节PH值，

3)用工业滤芯过滤，

4)在氮气保护下分装。