[发明专利]一种泛三甲基化抗体及其制备方法

说明书

本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种泛三甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用免疫抗原偶联载体蛋白，如牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物，用烷基化试剂(2‑溴乙基)‑三甲基溴化铵通过化学修饰的方法把前提底物中的半胱氨酸进行烷基化修饰模拟成三甲基化修饰赖氨酸(Kc[me3])；再以这个载体蛋白Kc[me3]作为免疫抗原，免疫兔子，得到特异性识别三甲基化蛋白的血清抗体，即泛三甲基化抗体。用该泛三甲基化抗体与多个组蛋白甲基化修饰的多肽进行免疫沉淀实验并进行蛋白质印迹检测，结果显示，得到的血清抗体可以特异识别三甲基化修饰的组蛋白多肽而几乎不识别零甲基化、一甲基化或者二甲基化修饰的组蛋白多肽。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种泛三甲基化抗体及其制备方法。

背景技术

赖氨酸可发生甲基化修饰，包括一，二，三甲基化修饰，过去的研究更多得是关注组蛋白的赖氨酸甲基化修饰。但是最近越来越多的证据表明，非组蛋白上的赖氨酸也可以发生甲基化修饰，并且这些甲基化修饰在疾病的发生与发展中也起着重要作用，因此鉴定非组蛋白上的赖氨酸甲基化修饰也显得至关重要，这需要有效的方法富集甲基化的蛋白进行质谱分析鉴定，其中最主要的方法是用抗体富集。

目前，世界上还没有特异性很好的泛三甲基化抗体。因此，研发新型的泛三甲基化抗体显得至关重要。本发明采用一种全新的泛三甲基化抗体制备方式，并且用多个甲基化的组蛋白多肽进行了验证，均发现了良好的特异性识别。

发明内容

为了克服上述现有技术的不足，本发明提供一种新型的泛三甲基化抗体及其制备方法，以解决目前没有特异性识别三甲基化蛋白抗体的问题。

常规的抗体制备方法都是把抗原偶联到载体蛋白，如牛血清白蛋白(BovineSerum Albumin, BSA)或卵清蛋白(Ovalbumin, OVA)或血蓝蛋白(Keyhole LimpetHemocyanin, KLH)或牛甲状腺球蛋白(Bovine Thyroglobulin, THY)，再以这个偶联蛋白作为免疫底物免疫兔子得到抗体血清。本发明提供的新型的泛三甲基化抗体的制备方法，直接用多肽偶联载体蛋白，如牛血清白蛋白或卵清蛋白或血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白，作为免疫抗原前提底物，用烷基化试剂 (2-溴乙基)-三甲基溴化铵((2-bromoethyl)trimethylammonium bromide))通过化学修饰的方法把载体蛋白中的半胱氨酸进行烷基化修饰模拟成三甲基化修饰赖氨酸(记为Kc[me3])（如图1），再以这个富含模拟的三甲基化修饰赖氨酸的载体蛋白(Kc[me3])作为免疫抗原底物，免疫兔子，得到特异性识别三甲基化蛋白抗体。具体操作流程如下：

（1）称取10-50mg载体蛋白溶解到烷基化试剂(其主要成分:4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、盐酸胍(Guanidinium chloride)、 L-甲硫氨酸(D/L-methionine))；

（2）向上述载体蛋白溶液中加入1-10mg二硫苏糖醇(DTT)，进行反应；

（3）再加入10倍载体蛋白量(即100-1000mg)的(2-溴乙基)-三甲基溴化铵，进行烷基化反应；

（4）补加1-10mg二硫苏糖醇(DTT)，继续避光烷基化反应；

（5）再加入20-100ul 14.2M的巯基乙醇(BME)终止反应，得到模拟三甲基化修饰的载体蛋白(Kc[me3])；

（6）取0.1-1mg经上述步骤处理的载体蛋白(Kc[me3])免疫兔子，得到血清抗体，即泛三甲基化抗体。

用该泛三甲基化抗体与多个组蛋白甲基化修饰的多肽进行免疫沉淀实验(Immunoprecipitation, IP)并进行蛋白质印迹(Western Blot, WB)检测，结果显示得到的血清抗体可以特异得识别三甲基化修饰的组蛋白多肽而几乎不识别零甲基化，一甲基化或者二甲基化修饰的组蛋白多肽（如图2和图3）。