[发明专利]一种药品不良反应预警分析系统及方法

权利要求书

1.一种药品不良反应预警分析系统，其特征在于，所述系统包括医生工作站平台、预警系统以及分析系统；

所述医生工作站平台，用于将病历信息发送给所述预警系统，所述病历信息至少包括患者电子病历信息以及用药医嘱；

所述预警系统包括专用语义数据库和触发型数据库；

所述专用语义数据库，用于根据存储的医药学数据对接收的所述病历信息进行数据编码统一化，并将编码后的病历信息发送给所述触发型数据库；

所述触发型数据库，用于采用预先建立的药品不良反应触发规则判断所述编码后的病历信息中是否存在符合药品不良反应触发规则的数据，若存在，则得到阳性结果并计算出药品不良反应预估值，且将药品不良反应预估值以及编码后的病历信息发送给所述分析系统，若不存在，则向所述医生工作站平台反馈执行医嘱的提示；还用于向所述医生工作站平台转发药品不良反应发生率；

所述分析系统，用于采用拟合的药品不良反应预测曲线对接收的所述药品不良反应预估值以及编码病历信息进行分析计算得到药品不良反应发生率，且将所述药品不良反应发生率反馈给所述触发型数据库；

所述分析系统具体包括:

曲线拟合单元，用于对存储的药品不良反应预警病历信息进行对比分析，得到不同的药品不良反应预警病历信息之间的高度相似数据和差异数据，进而拟合出一条药品不良反应预测曲线，其中，所述药品不良反应预警病历信息具体是指所述触发型数据库发送的阳性结果对应的药品不良反应预估值与编码后的病历信息，以及所述医生工作站平台发送的用药理由与临床用药情况；

药品不良反应计算单元，用于采用所述药品不良反应预测曲线对接收的所述药品不良反应预估值以及编码病历信息进行分析计算得到药品不良反应发生率，且将所述药品不良反应发生率反馈给所述触发型数据库；

所述医生工作站平台，还用于在接收到所述触发型数据库转发的所述药品不良反应发生率后，在确定修改用药医嘱时，发送修改之后的用药医嘱至所述专用语义数据库；或者在确定不修改用药医嘱时，发送用药理由至所述触发型数据库以及分析系统，并接收所述触发型数据库反馈的执行医嘱的提示。

2.如权利要求1所述的一种药品不良反应预警分析系统，其特征在于，所述医生工作站平台，还用于在确定不需要修改用药医嘱并执行用药医嘱之后，将临床用药情况发送至所述触发型数据库以及分析系统。

3.如权利要求2所述的一种药品不良反应预警分析系统，其特征在于，所述触发型数据库具体包括:

规则建立单元,用于根据存储的药品不良反应医药学数据建立一个药品不良反应触发规则以及一个与所述药品不良反应触发规则相对应的混杂因素排除规则；还用于根据所述医生工作站平台发送的用药理由和临床用药情况,不断调整所述药品不良反应触发规则，剔除所述药品不良反应触发规则中的冗余触发因素；

判断单元,用于采用所述药品不良反应触发规则以及混杂因素排除规则,判断所述编码后的病历信息中是否存在符合所述药品不良反应触发规则的数据；

预估值计算单元，用于在所述编码后的病历信息中存在符合所述药品不良反应触发规则的数据时，得到阳性结果并计算出药品不良反应预估值,且将所述药品不良反应预估值以及编码后的病历信息发送给所述分析系统；

工作站反馈单元，用于向所述医生工作站平台反馈执行医嘱的提示或者转发药品不良反应发生率。