[发明专利]一种光电材料及其制备方法与在有机电子器件中的应用有效

专利信息
申请号: 201610154579.6 申请日: 2016-03-17
公开(公告)号: CN105669977B 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 黄飞;胡英元 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08G75/18 分类号: C08G75/18;C08G75/20;H01L51/54
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 罗观祥
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 光电材料 卤代物 有机电子器件 电子云 溴代琥珀酰亚胺 非共轭聚合物 给电子基团 过氧化氢的 苯系溶剂 搅拌条件 偶联反应 叔丁醇钠 有机溶剂 浓硫酸 热致性 提纯 重合 荧光 伯胺 侧链 偶联 液溴 仲胺 加热 聚合 延迟 应用 合成
【权利要求书】:

1.一种光电材料,其特征在于,其分子通式如式(1):

式(1),

其中,R1为S;R2和R3中至少一个与R1结合,R2和R3为O;M1为包含Ar2,Ar3,R1,R2,R3的基团;n是大于零的整数;

Ar2、Ar3为取代或无取代的芳香环基;所述M1选自以下结构式中的一种:

Ar1为取代或无取代的芳香环基,取代基为卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基。

2.如权利要求1所述的光电材料,其特征在于,所述Ar1选自以下结构式中的一种:

其中,R4~R8为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基;

其中,R9~R17为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基;

其中,R18~R25为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基;

其中,R26~R32为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基,杂芳基;

其中,R33~R35为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基;

其中,R36~R39为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基;

其中,R40~R48为氢,卤素,烷基,烷氧基,芳基或杂芳基。

3.权利要求1或2所述光电材料的合成方法,其特征在于包括以下步骤:

1)制备M1的卤代物:以M1单体为原料,加入N‐溴代琥珀酰亚胺或者液溴,在浓硫酸或者过氧化氢的有机溶剂中,常温或者加热以及搅拌条件下反应,提纯,得到M1的卤代物;所述N‐溴代琥珀酰亚胺或者液溴的加入量为M1单体摩尔量2倍以上;

2)C‐N偶联反应制备仲胺:容器中先加入Pd2(dba)3和DPPF,在苯系溶剂中搅拌后,再加入M1的卤代物,Ar1的伯胺和叔丁醇钠,加热回流,得到M1,Ar1的仲胺;所述Ar1的伯胺的加入量为M1的卤代物摩尔量2倍以上;所述叔丁醇钠的加入量为M1的卤代物摩尔量5倍以上;

3)制备光电材料:容器中先加入Pd2(dba)3和P(t‐Bu)3,在苯系溶剂中搅拌后,再加入M1的卤代物,1倍M1的卤代物摩尔量的步骤2)中制备的仲胺,以及2倍M1的卤代物摩尔量以上的叔丁醇钠,加热回流,得到所述的聚合物光电材料。

4.根据权利要求3所述的光电材料的合成方法,其特征在于,所述步骤2)中Ar1的伯胺采用市售产品;或者所述步骤2)中Ar1的伯胺是以Ar1的硝基化合物为原料,加入4倍Ar1的伯胺摩尔量以上的水合肼,在乙醇有机溶剂中,加热回流得。

5.根据权利要求3所述的光电材料的合成方法,其特征在于,步骤2)所述Pd2(dba)3的加入量为M1的卤代物单体摩尔量4%以上;所述DPPF的加入量为M1的卤代物单体摩尔量12%以上。

6.根据权利要求3所述的光电材料的合成方法,其特征在于,步骤3)所述Pd2(dba)3的加入量为M1的卤代物单体摩尔量2%以上;所述P(t‐Bu)3的加入量为M1的卤代物单体摩尔量6%以上。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610154579.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top