[发明专利]一种二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏方法及装置

权利要求书

1.一种二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏装置，其特征在于：包括水解反应精馏塔(T1)、二醇精制塔(T2)、冷凝器、再沸器、泵以及相关的进料管线和连接以上设备的管线，具体连接关系如下：

二醇缩醛/酮产物原料(S2)的进料管线连接到水解反应精馏塔(T1)反应精馏段的顶部、低部或者反应精馏段上，水(S1)的进料管线连接到水解反应精馏塔(T1)反应精馏段的顶部、低部或者反应精馏段上；水解反应精馏塔(T1)塔顶采出管线(S7)连接至水解产物醛/酮采出管线；水解反应精馏塔(T1)塔釜采出管线(S9)连接至二醇精制塔(T2)的进料管线；二醇精制塔(T2)塔顶采出管线(S14)连接至废水管线；二醇精制塔(T2)塔釜采出(S15)连接至二醇产品管线，冷凝器、再沸器、泵根据需要设置在精馏塔(T1)和二醇精制塔(T2)的进出料管线之间。

2.根据权利要求1所述的二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏装置，其特征在于：水解反应精馏塔(T1)由精馏段、反应精馏段和提馏段组成，精馏段和提馏段使用填料或者塔盘，反应精馏段使用催化填料或者催化塔盘，催化剂采用固体酸或者固体碱催化剂的一种或者混合。

3.一种二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏方法，其特征在于：原料二醇缩醛/酮产物(S2)和水(S1)在反应精馏段的上部、下部或者反应精馏段上分别或者混合进料，在水解反应精馏塔(T1)的反应精馏段进行水解反应，产物醛/酮流股(S3)从塔顶采出经过冷凝器(E1)冷凝，液相(S4)经过回流采出泵(P1)得到液相(S5)，一部分(S6)作为塔顶回流，另外一部分(S7)作为采出；水解反应精馏塔(T1)塔釜采出液相(S8)进进料泵(P2)得到液相(S9)作为二醇精制塔(T2)的进料；二醇精制塔(T2)塔顶气相(S10)经过塔顶冷凝器(E3)液相(S11)经过回流采出泵(P3)得到液相(S12)，一部分(S13)作为回流，另外一部分(S14)采出；二醇精制塔(T2)塔釜液相采出(S15)为二醇产品。

4.根据权利要求3所述的二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏方法，其特征在于：所述二醇缩醛/酮物质为乙二醇、丙二醇、丁二醇缩醛/酮反应产物的一种，具有以下的结构：

式中，R1、R2为H原子或含1～2个碳原子的烷基，R3、R4为H原子或含1～5个碳原子的烷基。

5.根据权利要求3所述的二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏方法，其特征在于：所述二醇精制塔(T2)根据二醇缩醛/酮产物原料(S2)中重组分的含量情况，在塔釜的上方2～7块理论板处侧线采出二醇产品。

6.如权利要求3所述的二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏方法，其特征在于：所述水解反应精馏塔(T1)塔顶可以采取部分冷凝的形式，液相回流，气相排除。

7.如权利要求3所述的二醇缩醛/酮产物高效水解的反应精馏方法，其特征在于：所述水解反应精馏塔操作压力以绝压计为0.5～10atm，回流比0.01～20，控制进入水解反应精馏塔的水的量和二醇缩醛/酮产物的量的摩尔比为1～15；二醇精制塔操作压力以绝压计为0.01～2atm，回流比0.01～10。