[发明专利]一种超临界CO2体系下酶法合成中碳链甘三脂的方法在审
申请号: | 201610137161.4 | 申请日: | 2016-03-11 |
公开(公告)号: | CN105567753A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 江连洲;于殿宇;齐晓芬;王立琦;刘天一;刘欣;王文华;张青;李中宾;任悦;王玉琦 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学 |
主分类号: | C12P7/64 | 分类号: | C12P7/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150030 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 临界 co sub 体系 下酶法 合成 中碳链甘三脂 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种超临界CO2体系下酶法合成中碳链甘三脂的方法。
背景技术
中碳链甘三脂(MCT)是指饱和辛酸甘油三酯或饱和癸酸甘油三酯或饱和辛酸-癸酸混合的甘油三酯。在室温下,是无刺激性气味的液体,粘度较低,约是普通植物油的50%;其不饱和的组分含量极低,因此具有稳定的抗氧化性。在人体代谢过程中,MCT的消化吸收速度是普通长链脂肪酸的4倍,代谢速度是其10倍。大量的研究发现,高脂肪膳食与肥胖症、高血压、高血脂、脑血栓等疾病及某些癌症(乳腺癌、肠癌)发病率的上升存在着密切的关系。因此,营养专家不断提倡低油、低糖、低盐、高纤维的“三低一高”饮食原则,而MCT因其特殊的理化功能和代谢途径,作为一种低能量,既具有保健作用又不影响食品风味的膳食脂肪引起了人们的广泛关注并被广泛应用在减肥食品、术后专用食品等食品、医药和化妆品工业中。
MCT的制备方法主要分为化学法和酶法,酶法催化反应,有效避免了化学法中反应过程繁琐,时间长,污染严重等缺点,但是酶法制备MCT的产率较低,是目前急需解决的问题。在超临界CO2条件下进行酶催化反应,溶液有较大的溶解能力和较高传递特性,因此降低了反应过程中的传递阻力,能够提高酶反应速率;另外CO2是一种无毒、惰性、成本低、可循环使用、对环境相当友好的反应介质。目前,传统的生产工艺需要在高温高压下进行,能耗较大,且产品后处理难度较大,产品色泽较深,传统的催化剂催化效果不理想。因此,选择高效催化剂,优化中碳链甘三酯的生产工艺,降低成本,缩短反应时间,提高原料的利用价值,改善我国中碳链甘三酯生产落后的局面,提高经济效益,是所面临的挑战之一,而化学法和常态酶法制备MCT的研究报道较多,超临界CO2体系下酶法制备MCT却鲜见报道。因此,本发明得出了在超临界CO2体系下酶法制备MCT的最佳工艺参数,提高了MCT的得率,使其在工业上具有广阔的前景。
发明内容
本发明是在超临界CO2体系下,以脂肪酶Novozyme435为催化剂,甘油和辛酸、癸酸混合酸为原料制备中碳链甘三酯,得到了酶催化反应的最佳反应参数,在此条件下,酶催化反应时间较短,MCT的得率较高,产品颜色浅,且制备工艺简单,无污染。
具体实施方式:
具体实施方式一:
步骤一:向不锈钢反应釜中按2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1(辛酸、癸酸混合酸:甘油)比例加入反应物,再加入脂肪酸质量的1%、2%、3%、4%、5%的脂肪酶Novozyme435,用玻璃棒搅拌均匀,加入转子后将反应釜密封,然后向不锈钢反应釜中注入2~6MPa的CO2气体,进行试漏;再用CO2置换不锈钢反应釜中的空气3~5次,其压力小于5MPa;
步骤二:向不锈钢反应釜中充入CO2气体,压力为7.5、8.5、9.5、10.5、11.5MPa,使其在反应温度下处于超临界状态;再将其放入磁力搅拌水浴锅中,调节转速为60、90、120、150、180r/min,温度为80、85、90、95、100℃,反应时间为6、8、10、12、14h;反应后,测该反应中MCT的得率。
具体实施方式二:本实施方法与具体实施方法一不同点在于步骤一中选取反应物比例为2.5:1、3:1、3.5:1,其它组成和步骤与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方法与具体实施方法一不同点在于步骤一中选取酶添加量为脂肪酸质量的2%、3%、4%,其它组成和步骤与具体实施方式一相同。
具体实施方式四:本实施方法与具体实施方法一不同点在于步骤二中选取反应釜中CO2的压力为8.5、9.5、10.5MPa,其它组成和步骤与具体实施方式一相同。
具体实施方式五:本实施方法与具体实施方法一不同点在于步骤二中选取转速为90、120、150r/min,其它组成和步骤与具体实施方式一相同。
具体实施方式六:本实施方法与具体实施方法一不同点在于步骤二中选取水浴温度为85、90、95℃,其它组成和步骤与具体实施方式一相同。
具体实施方式七:本实施方法与具体实施方法一不同点在于步骤二中选取反应时间为8、10、12h,其它组成和步骤与具体实施方式一相同。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北农业大学,未经东北农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610137161.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:肺炎衣原体荧光PCR检测试剂盒
- 下一篇:加工生物质
- 一种Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>复相热障涂层材料
- 无铅[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>纳米管及其制备方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一种Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 复合膜及其制备方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 荧光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一种(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制备方法
- 荧光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合材料的制备方法