[发明专利]用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基及其制备方法有效
| 申请号： | 201610130056.8 | 申请日： | 2016-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN105671113B | 公开（公告）日： | 2019-04-30 |
| 发明（设计）人： | 谭昊;甘炳成;彭卫红;黄忠乾;李小林;唐杰;谢丽源;吴翔 | 申请（专利权）人： | 四川省农业科学院土壤肥料研究所 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P21/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 高芸 |
| 地址： | 610066 四川省成都市锦江*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 大肠杆菌 分泌 表达 重组 蛋白 培养基 及其 制备 方法 | ||
1.用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基，其特征在于：每1000毫升培养基的组成为：胰蛋白胨12-16克、酵母提取物6-10克、D-山梨醇60-100克、氯化钠8-16克、D-葡萄糖1-2克、1mol/L Tris-HCl缓冲液20-100毫升、加去离子水至1000毫升，所述Tris-HCl缓冲液的pH为7.2。
2.根据权利要求1所述的用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基，其特征在于：每1000毫升培养基的组成为：胰蛋白胨16克、酵母提取物10克、D-山梨醇100克、氯化钠12克、D-葡萄糖2克、1mol/LTris-HCl缓冲液100毫升、加去离子水至1000毫升，所述Tris-HCl缓冲液的pH为7.2。
3.用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基的制备方法，其特征在于：步骤如下：
A、按下述配比称取原料：每1000毫升培养基组成为：胰蛋白胨12-16克、酵母提取物6-10克、D-山梨醇60-100克、氯化钠8-16克、D-葡萄糖1-2克、1mol/L Tris-HCl缓冲液20-100毫升、加去离子水至1000毫升，所述Tris-HCl缓冲液的pH为7.2；
B、按照上述比例关系配制培养基，然后按照常规方法灭菌即得。
4.根据权利要求3所述的用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基的制备方法，其特征在于：步骤A按下述配比称取原料：每1000毫升培养基组成为：胰蛋白胨16克、酵母提取物10克、D-山梨醇100克、氯化钠12克、D-葡萄糖2克、1mol/L Tris-HCl缓冲液100毫升、加去离子水至1000毫升，所述Tris-HCl缓冲液的pH为7.2。
5.根据权利要求4所述的用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基的制备方法，其特征在于：所述灭菌为采用高压蒸汽灭菌。
6.根据权利要求5所述的用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基的制备方法，其特征在于：所述高压蒸汽灭菌的条件为在115℃、0.07MPa压力下灭菌30分钟。
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