[发明专利]一种注塑型通孔泡沫金属及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610125977.5 申请日: 2016-03-04
公开(公告)号: CN105568032B 公开(公告)日: 2017-07-07
发明(设计)人: 吴松琪 申请(专利权)人: 佛山市海科云筹信息技术有限公司;吴松琪
主分类号: C22C1/08 分类号: C22C1/08;C22C19/03;B22F3/11;B22F3/22
代理公司: 深圳市盈方知识产权事务所(普通合伙)44303 代理人: 周才淇,刘杰
地址: 528000 广东省佛山市南海区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 注塑 型通孔 泡沫 金属 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种注塑型通孔泡沫金属及其制备方法,更具体地,涉及将金属粉末、粘结剂和造孔剂的混合料注塑成型,并通过真空烧结制备泡沫金属的方法。

背景技术

泡沫金属是一种金属基体中含有大量结构及分布可控的孔洞,以孔洞作为复合相的新型复合材料。泡沫金属兼有结构材料和功能材料的特点。作为结构材料,它具有轻质、高比强度和很高的比表面积等特点,在航空、航天领域的应用上表现出极大的优越性,例如,泡沫铝已经用于飞机机翼复合材料的芯片,并成为加热器、热交换器和电池极板的优良材料;泡沫镍已用于墙体或地板的加热瓦,用作碱性电池及燃料电池的极板材料,可极大地提高电池容量;作为功能材料,它具有良好的吸声、隔声、散热、隔燃、减振、阻尼、吸收冲击能、电磁屏蔽等多种物理性能。

传统的泡沫金属制备方法可分为铸造法、沉积法、粉末冶金法等。铸造法很难控制孔的尺寸和均匀度,孔隙度较小;沉积法适用范围小,价格昂贵;粉末冶金法成型结构单一,成品质量较差。

本发明结合金属粉末注塑的方式,较好地弥补了上述传统制备方法的缺陷,提供了一种制备通孔泡沫金属的新方法。

发明内容

本发明的目的是提出一种将金属粉末、粘结剂和造孔剂混合料注塑成型,并通过真空烧结脱脂并发泡,制备泡沫金属的方法,该方法可以得到较现有泡沫金属更好的材料特性和结构。

为实现所述目的,本发明的技术方案如下:

一种注塑型通孔泡沫金属,其中,所述泡沫金属由镍基合金混合料制成,所述镍基合金混合料的组分按照质量百分比计算,包括:

镍60粉末60%-65%;

粘结剂10%-12%;

造孔剂25%-28%;

所述粘结剂的组分按照质量百分比计算,包括:

低密度聚乙烯50%-55%;

石蜡40%-45%;

硬脂酸5%-10%;

所述造孔剂的组分按照质量百分比计算,包括:

氢化钛7%-10%;

氯化钠90%-93%。

所述的注塑型通孔泡沫金属,其中,所述泡沫金属表面及内部具有若干葫芦状结构的通孔。

所述注塑型通孔泡沫金属的制备方法,其中,包括以下步骤:

(a)将低密度聚乙烯、石蜡、硬脂酸按照上述质量比在双螺杆挤出机中共混挤出,得到粘结剂;

(b)将粘结剂、镍60粉末和造孔剂按照上述质量比在双螺杆挤出机中共混挤出,得到喂料;

(c)根据发泡产品制造注塑模具,在注塑机中添加喂料,注塑后得到制件;

(d)控制工艺参数,将制件经过真空烧结脱脂和氢化钛分解,并进行预烧结,形成烧结颈,继续提高烧结温度,熔盐脱盐后得到泡沫金属,炉冷至室温取出样品;

(e)将样品放入水浴缸清洗,过滤杂质,取出干燥后得到泡沫金属。

所述的注塑型通孔泡沫金属的制备方法,其中,所述步骤(a)中共混时间为0.5-1小时,温度为150℃。

所述的注塑型通孔泡沫金属的制备方法,其中,步骤(b)还包括:

(b1)干燥粘结剂;

(b2)将粘结剂、镍60粉末和造孔剂交替倒入料斗,共混时间0.5-1小时、料筒温度170℃-200℃。

所述的注塑型通孔泡沫金属的制备方法,其中,所述步骤(c)中,注塑模具模温控制在80℃,保压时间2-3s,至冷却到模温后开模取出。

所述的注塑型通孔泡沫金属的制备方法,其中,所述步骤(d)中,烧结炉开始以20℃-40℃/min的速率升温至450℃停止升温,保温1小时脱粘结剂,氢化钛分解放出氢气,形成开放孔洞,以50℃-70℃/min的速率迅速升温至750℃-800℃,保温1小时进行预烧结,使颗粒粉末之间形成烧结颈,形成金属的基本骨架,保证此后的熔融脱盐过程发生大量金属粉末的坍塌,继续升温至1000℃保温0.5小时熔融脱盐,氯化钠呈液态从开放孔中流出,最后升温至1050℃保温0.5小时,炉冷降至室温后,取出样品。

所述的注塑型通孔泡沫金属的制备方法,其中,所述步骤(e)中,水浴是在100℃沸腾的情况下,反复过滤,去除杂质,然后在150℃温度环境下干燥2小时。

本发明的有益效果是,该方法使泡沫金属可获得复杂化、小型化的结构和均质的微孔结构,同时具有制造周期短、工艺流程少、生产过程环保等优点。该泡沫金属适合做催化剂和高容量电池的电极。

附图说明

图1为本发明实施例的工艺流程图。

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