[发明专利]一种降血脂中西药制剂及其制备方法在审
申请号: | 201610121158.3 | 申请日: | 2016-03-03 |
公开(公告)号: | CN105616481A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 肖玉平;周建湘;吴坚麟 | 申请(专利权)人: | 广东福寿仙生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/482 | 分类号: | A61K36/482;A61P3/06;A61K31/455;A61K31/366;A61K31/22 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 周端仪 |
地址: | 510470 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血脂 西药 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种降血脂中西药制剂,包括有效成分和药用辅料,其特征在于:按重量份数计算, 有效成分包括以下组分:洛伐他汀1~5份、烟酸20~30份、决明子醇提物40~60份。
2.根据权利要求1所述的降血脂中西药制剂,其特征在于:按重量份数计算,有效成 分包括以下组分:洛伐他汀1~3份、烟酸22~28份、决明子醇提物44~56份。
3.根据权利要求1所述的降血脂中西药制剂,其特征在于:按重量份计算,有效成分 包括以下组分:洛伐他汀2份、烟酸24份、决明子醇提物50份。
4.根据权利要求1、2或3所述的降血脂中西药制剂,其特征在于:所述的降血脂中 西药制剂剂型为片剂。
5.根据权利要求4所述的降血脂中西药制剂,其特征在于:所述的片剂为缓释片剂。
6.一种降血脂中西药制剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将洛伐他汀和 烟酸、决明子醇提物过筛;(2)将烟酸、决明子醇提物和辅料混合制粒;(3)压片,得片 芯;(4)包衣,将洛伐他汀分散到包衣液中后,对片芯进行包衣制得片剂,每片片剂中的 有效成分按重量份数计算为:洛伐他汀1~5份、烟酸20~30份、决明子醇提物40~60份。
7.根据权利要求6所述的降血脂中西药制剂的制备方法,其特征在于:所述的决明子 醇提物的制备方法:(1)取决明子加8-12倍量的40-60%乙醇;浸润30-90分钟;(2)50-70 ℃浸提2-3小时;(3)滤过浸提液;(4)减压浓缩至相对密度为1.10-1.30;(5)离心;(6) 喷雾干燥。
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